Действующее вещество:

Калия хлорид + Магния хлорид + Натрия хлорид + Натрия фумарат(Potassium chloride + Magnesium chloride + Sodium chloride + Sodium fumarate)

Аналоги по АТХ

B05BB01 Электролиты

Мафусол®
Инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N000600/01

Дата последнего изменения: 09.04.2018

Лекарственная форма

Раствор для инфузий.

Состав

Действующие вещества:

Натрия хлорид — 6,0 г,

Калия хлорид — 0,3 г,

Магния хлорида гексагидрат [в пересчете на магния хлорид] — 0,12 г,

Натрия фумарат — 14,0 г

Вспомогательное вещество:

Вода для инъекций — до 1,0 л

Теоретическая осмолярность — 475 мОсмоль/л

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакологические (иммунобиологические) свойства

Комбинированный препарат; оказывает регидратирующее, антиагрегантное, антиоксидантное, диуретическое и дезинтоксикационное действие. Активирует адаптацию клетки к недостатку кислорода; быстро восполняет объем циркулирующей крови при гиповолемических состояниях, предотвращает дегидратацию тканей, уменьшает вязкость крови, улучшает ее реологические свойства, проявляет гемодинамический эффект.

Показания

Гиповолемические и гипоксические состояния (кровопотеря, шок, травма, интоксикация).

Острые нарушения мозгового кровообращения у взрослых, протекающие по ишемическому и геморрагическому типу.

В качестве компонента перфузионной смеси для заполнения контура аппарата искусственного кровообращения при кардиохирургических операциях у взрослых и детей.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата. Черепно‑мозговая травма, сопровождающаяся повышением внутричерепного давления, а также состояния, при которых противопоказано внутривенное введение больших объемов жидкости (в т. ч. сердечная недостаточность).

Способ применения и дозы

Мафусол® применяют внутривенно, внутриартериально. Дозы и скорость введения препарата выбирают в соответствии с показаниями и состоянием больного.

При шоке (геморрагический, ожоговый, травматический, операционный) легкой и средней степени тяжести взрослым Мафусол® вводят в дозе 2–3 л или до 2–3 л, вначале струйно, а при нормализации гемодинамических показателей — капельно; у детей в дозе 20–25 мл/кг. При тяжелом шоке у взрослых Мафусол® рекомендуется применять в сочетании с эритроцитсодержащими средами, а также коллоидными кровезаменителями гемодинамического действия. Доза Мафусола® в этом случае устанавливается индивидуально, но не менее 1 л; детям вводят не менее 15 мл/кг.

При тяжелых интоксикациях у взрослых (перитонит, сепсис, кишечная непроходимость и др.) вводят до 2–3 л/сут в комбинации с другими дезинтоксикационными средствами; детям — 30–35 мл/кг/сут. В качестве гемодилюента при заправке аппарата искусственного кровообращения Мафусол® может составлять до 50% перфузионного раствора, вводимого в аппарат.

В случаях кровопотери, не превышающей 15% ОЦК у взрослых и детей, препарат может быть использован в качестве единственной инфузионной среды.

Мафусол® можно применять вместо других солевых инфузионных растворов.

Побочные действия

Аллергические реакции.

Передозировка

Слишком быстрое введение при использовании больших доз может приводить к развитию острой левожелудочковой недостаточности.

Взаимодействие

Мафусол® можно применять в сочетании с коллоидными растворами (полиглюкин, реополиглюкин, неогемодез, желатиноль и др.); препарат также совместим с донорской кровью, эритромассой, плазмой и другими препаратами крови. Применение Мафусола® не препятствует также использованию обычно применяемых противошоковых средств, в том числе: препараты для нейролептаналгезии (фентанил, дроперидол), препараты бензодиазепинового ряда (диазепам и др.), а также миорелаксантов (суксаметоний и др.), ингибиторов протеолиза (апротинин) и адреномиметиков (допамин, эпинефрин)

Особые указания

При передозировке возможно развитие отека головного мозга и отека легких.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Данные отсутствуют из-за исключительного применения препарата в условиях стационара.

Форма выпуска

Раствор для инфузий по 100, 200, 250, 400, 500, 800 мл или 1000 мл в контейнеры полимерные для инфузионных растворов однократного применения с одним или двумя портами из полиолефиновой пленки. Каждый контейнер упаковывают во вторичный пакет, изготовленный из полипропилена или из полиэтилена высокого давления, с нанесенной на него инструкцией по применению лекарственного препарата. Контейнеры во вторичной упаковке помещают в транспортную тару (ящики из гофрированного картона).

От 1 до 44 контейнеров помещают в транспортную тару (ящики из гофрированного картона) без вторичного пакета вместе с инструкциями по применению лекарственного препарата в количестве, равном количеству контейнеров [для стационаров].

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Допускается замораживание при транспортировании. В недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпуск по рецепту.