В исследовании было продемонстрировано выраженное антиоксидантное действие препарата Мексидол^® у пациентов с декомпенсированной сердечной недостаточностью и когнитивными нарушениями.

На сайте РЛС^® обновлена информация в разделе Цены на ЖНВЛП.

Международная биофармацевтическая компания Pfizer объявила о регистрации в России инновационного препарата для терапии острого лимфобластного лейкоза Биспонса (МНН — инотузумаб озогамицин).

FDA информирует о необходимости внесения новой информации по безопасности в описание противоопухолевого средства кабозантиниб.

Сеченовский Университет совместно с ЦВ «Протек» запустил проект по предоставлению телемедицинских услуг в рамках оказания помощи населению в условиях COVID-19 — мобильное приложение «Мое здоровье».

В базе данных и на сайте РЛС^® размещено новое описание БАДа, а также добавлена новая информация в описания ЛС и БАДов.

Компания MSD сообщила о трех важных научных инициативах, направленных на борьбу с COVID-19: двух соглашениях о разработке потенциальных вакцин против вируса SARS-CoV-2 и совместном исследовательском проекте, направленном на ускорение разработки новых противовирусных препаратов-кандидатов.

Важнейшее событие для профессионального сообщества медицинских генетиков — I научно-практическая онлайн-конференция РОМГ «Новые технологии в диагностике и лечении наследственных болезней» — состоится 21–22 июля 2020 года.

С 1 июля на каждую произведенную упаковку лекарства должен быть нанесен Data Matrix код, защищенный криптографией. ЛС, произведенные или ввезенные в Россию с 1 июля по 1 октября без нанесения маркировки, будут вводиться в гражданский оборот согласно временному порядку, установленному Правительством РФ.

В базе данных и на сайте РЛС^® обновлено описание лекарственного препарата.

В базе данных и на сайте РЛС^® обновлена информация в описаниях ЛС.

Описание комбинации действующих веществ подготовлено и размещено в базе данных и на сайте РЛС^®.

В университете изучают лиофилизированную — в виде порошка — форму вакцины для приготовления раствора и последующего внутримышечного введения. Вторая группа добровольцев получила инъекцию препарата 23 июня.

Минздрав 23 июня зарегистрировал еще один препарат с действующим веществом фавипиравир. АРЕПЛИВИР будет применяться для лечения пациентов с COVID-19 легкой и средней степени тяжести.

Описание действующего вещества церитиниб подготовлено и размещено в базе данных и на сайте РЛС^®.