Энциклопедия лекарств
и товаров
аптечного ассортимента


Информация для медицинских специалистов

Применение омепразола может привести к развитию гипомагниемии

28.12.2010

Центр экспертизы безопасности лекарственных средств ФГБУ НЦЭСМП Минздравсоцразвития РФ информирует медицинскую общественность о появлении новых данных, касающихся безопасности омепразола (используется для профилактики и лечения язвенной болезни, рефлюкс-зофагита, синдрома Золлингера–Эллисона, а также в составе комплексной терапии при эрозивно-язвенных поражениях, ассоциированных с Helicobacter pylori или приемом нестероидных противовоспалительных средств).

Так, по данным Управления по безопасности лекарственных средств и изделий медицинского назначения Новой Зеландии (Medicines and Medical Devices Safety Authority — Medsafe), с применением ингибитора протонного насоса омепразол связан повышенный  риск развития гипомагниемии.

 

Для клинической картины гипомагниемии характерно:

  • увеличение нервно-мышечной возбудимости, которая проявляется спазмом мышц кистей и стоп, двигательным возбуждением;
  • тахикардия, аритмия сердца, повышение артериального давления;
  • дистрофические расстройства в виде трофических эрозий и язв кожи.

Критерий постановки диагноза гипомагниемия — снижение концентрации магния сыворотки менее 1 мЭкв/л.

Характерно  то, что развитие гипомагниемии наблюдали у больных после длительного применения омепразола в рекомендуемых дозах 20–40 мг/день, при этом уровень сывороточного магния возвращался к нормальным значениям после отмены препарата.

Кроме того, были выявлены случаи, когда гипомагниемия приводила к развитию гипокальциемии, обусловленной подавлением секреции паратгормона в условиях низкого содержания магния в организме. У некоторых пациентов наблюдалось тяжелое течение гипокальциемии и гипомагниемии, сопровождавшееся развитием судорожного синдрома, тетании, нарушением ритма сердца, психическими нарушениями и тяжелой рвотой, ведущей к ухудшению электролитного баланса.

ФЦ МБЛС напоминает, что сведения о неблагоприятных побочных реакциях (НПР) на любые лекарственные средства следует направлять в Федеральный или региональные центры мониторинга безопасности лекарственных средств по адресу ADR@regmed.ru, заполнив карту-извещение, которую можно найти по адресу www.regmed.ru, раздел «фармаконадзор».

При наличии логина и пароля сообщения о НПР можно направлять непосредственно в базу данных АИС «Росздравнадзор».

 

 

 

Источники информации

 

www.regmed.ru

WHO Pharmaceuticals Newsletter. - 2010. - №4

www.medsafe.govt.nz