Только для медицинских специалистов!

Энциклопедия лекарств
и товаров
аптечного ассортимента

Система мониторинга движения лекарств

19.02.2016

Минздрав России утвердил концепцию создания государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (приказ от 30 ноября 2015 г. №866 «Об утверждении концепции создания федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки»).

Федеральная государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП) будет отслеживать их перемещение от производителя до конечного потребителя с использованием индивидуальной и групповой кодированной маркировки (сериализация и агрегация) и идентификации упаковок. Цель мониторинга — контроль качества лекарств, находящихся в обращении, и борьба с их фальсификацией.

Система должна обеспечивать выполнение, в частности, следующих функций:

  • предоставление всем участникам возможности регистрации в системе операций по движению лекарственных препаратов на всех этапах их обращения (производитель — организация оптовой торговли — аптечная или медицинская организация — реализация конечному потребителю);
  • мониторинг сроков годности лекарств, находящихся в обращении;
  • мониторинг изъятия из обращения недоброкачественных, фальсифицированных и незарегистрированных лекарств;
  • мониторинг процесса уничтожения лекарств с целью предотвращения их поступления в обращение;
  • предоставление возможности участникам системы получения различных отчетов и аналитических срезов в рамках своих полномочий.

До 31 октября 2016 года предполагается разработать минимально необходимый функционал и осуществить пилотное внедрение системы, а с 1 января 2019 года приступить к полнофункциональной эксплуатации ФГИС МДЛП с поэтапным последовательным внедрением.

 

Источники информации
www.rosminzdrav.ru
www.pharmvestnik.ru