Мексиприм® (Mexiprim)

0.02 ‰
ШТАДА

Выбор описания

Лек. форма Дозировка
125 мг
50 мг/мл
125 мг
50 мг/мл
Описание утверждено компанией-производителем
Описание препарата Мексиприм® (раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2021 году
Дата согласования: 24.09.2021
Особые отметки:
Отпускается по рецепту Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

Состав

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения1 мл
активное вещество: 
этилметилгидроксипиридина сукцинат50 мг
вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 1 мл 

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антиоксидантное, анксиолитическое.

Способ применения и дозы

В/м, в/в (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида. Струйно вводят медленно в течение 5–7 мин, капельно — со скоростью 40–60 капель в минуту.

Режим дозирования подбирается индивидуально. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.

Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии): в первые 10–14 дней в/в капельно по 200–500 мг 2–4 раза в сутки, затем — в/м по 200–250 мг 2–3 раза в сутки в течение 2 нед.

Черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм: в течение 10–15 дней в/в капельно по 200–500 мг 2–4 раза в сутки.

Дисциркуляторная энцефалопатия в фазе декомпенсации: в/в струйно или капельно в дозе 200–500 мг 1–2 раза в сутки на протяжении 14 дней, затем — в/м по 100–250 мг/сут в течение последующих 2 нед.

Курсовая профилактика дисциркуляторной энцефалопатии: в/м в дозе 200–250 мг 2 раза в сутки в течение 10–14 дней.

Синдром вегетативной дистонии, невротические и неврозоподобные состояния: в/м по 50–400 мг/сут в течение 14 дней.

Легкие когнитивные нарушения атеросклеротического генеза (у больных пожилого возраста), тревожные расстройства: в/м в дозе 100–300 мг/сут в течение 14–30 дней.

Острый инфаркт миокарда (с первых суток в составе комплексной терапии): в/в или в/м в течение 14 сут, препарат применяют на фоне стандартной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям.

В первые 5 сут для достижения максимального эффекта препарат вводят в/в, в последующие 9 сут препарат может вводиться в/м.

В/в введение производят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов) в течение 30–90 мин (в 100–150 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы (глюкозы). При необходимости возможно медленное (продолжительностью не менее 5 мин) в/в струйное введение препарата.

Введение препарата (в/в или в/м) осуществляют 3 раза в сутки через каждые 8 ч. Суточная доза составляет 6–9 мг/кг, разовая — 2–3 мг/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг.

Первичная открытоугольная глаукома различных стадий (в составе комплексной терапии): в/м по 100–300 мг/сут, 1–3 раза в сутки в течение 14 дней.

Абстинентный алкогольный синдром: в/м или в/в капельно в дозе 200–500 мг 2–3 раза в сутки в течение 5–7 дней.

Острая интоксикация антипсихотическими средствами: в/в в дозе 200–500 мг/сут в течение 7–14 дней.

Острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит): в составе комплексной терапии препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно, только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.

При остром отечном (интерстициальном) панкреатите препарат назначают по 200–500 мг 3 раза в день, в/в капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) и в/м.

Легкая степень тяжести некротического панкреатита — по 100–200 мг 3 раза в день, в/в капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) и в/м. Средняя степень тяжести — по 200 мг 3 раза в день, в/в капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида). Тяжелое течение — в дозе 800 мг в первые сутки при двукратном режиме введения, далее по 200–500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. Крайне тяжелое течение — в начальной дозе 800 мг/сут до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, по стабилизации состояния — по 300–500 мг 2 раза в день в/в капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида), с постепенным снижением суточной дозы.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл.

При производстве на ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия. По 2 или 5 мл в ампулах из бесцветного стекла первого гидролитического класса. На ампулу наклеивают этикетку самоклеящуюся.

По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ или из пленки ПВХ и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги, или из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению, ножом или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

Для стационаров по 6, 12, 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок с фольгой с 6, 12, 20, 50 или 100 вместе инструкциями по применению, ножами или скарификаторами ампульными помещают в коробки из картона или ящики из гофрированного картона.

При упаковке ампул с кольцами или точками надлома скарификаторы или ножи ампульные не вкладывают.

При производстве на с ограниченной ответственностью" short="ООО">ООО «НТФФ «ПОЛИСАН», Россия. По 2 или 5 мл в ампулах из бесцветного или коричневого стекла первого гидролитического класса. На ампулу наклеивают этикетку самоклеящуюся.

По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ или из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной, или из пленки ПВХ и пленки покровной.

По 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению, ножом или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

Для стационаров по 6, 12, 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок с фольгой алюминиевой или пленкой покровной соответственно вместе с 6, 12, 20, 50 или 100 инструкциями по применению, ножами или скарификаторами ампульными помещают в коробки из картона. Количество инструкций по медицинскому применению лекарственного препарата равно количеству контурных ячейковых упаковок.

При упаковке ампул с кольцами или точками надлома ножи или скарификаторы ампульные не вкладывают.

Производитель

1. ФГУП «Московский эндокринный завод», 109052, Россия, Москва, ул. Новохохловская, 25.

Адрес места производства: 109052, Москва, ул. Новохохловская, 25. стр. 1, стр. 2.

2. с ограниченной ответственностью" short="ООО">ООО «НТФФ «ПОЛИСАН», 192102, Россия, Санкт-Петербург, ул. Салова, 72, корп. 2, лит. А.

Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, принимающая претензии (для обеих лекарственных форм): АО «НИЖФАРМ», 603950, Россия, Нижний Новгород, ул. Салганская, 7.

Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.

e-mail: med@stada.ru

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Заказ в аптеках

Название препарата Цена за упак., руб. Аптеки
Мексиприм®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, №15 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа, Производитель: ПОЛИСАН (Россия)
857.00 Аптека Ютека
961.90
Планета здоровья
1124.00
АптекиRLS
Мексиприм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная Производитель: Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО [Томск, пр.Ленина] (Россия)
117.90 Планета здоровья
193.00
СБЕР ЕАПТЕКА
Мексиприм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная Производитель: Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО [Томск, пр.Ленина] (Россия)
304.00 Планета здоровья
332.00
СБЕР ЕАПТЕКА
Мексиприм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная Производитель: Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия)
304.00 Аптека Ютека
383.00
АптекиRLS
Мексиприм®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа, Производитель: ПОЛИСАН (Россия)
267.00 Аптека Ютека
415.00
АптекиRLS
Мексиприм®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа, Производитель: Московский эндокринный завод ФГУП (Россия)
320.00 Планета здоровья
Мексиприм®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа, Производитель: Московский эндокринный завод ФГУП (Россия)
267.00 Планета здоровья
Мексиприм®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа, Производитель: Московский эндокринный завод ФГУП (Россия)
401.00 АптекиRLS
Мексиприм®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа, Производитель: ПОЛИСАН (Россия)
310.00 Аптека Ютека
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.