Содержание
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Раствор для приема внутрь.
Состав
5 мл препарата содержат:
Активный компонент
Плюща обыкновенного листьев экстракт сухой (5–7,5:1)* — 35 мг
Вспомогательные вещества
Изомальт — 350 мг, лимонная кислота безводная — 10 мг, стевия (стевиол гликозид) — 7,5 мг, натрия бензоат — 5 мг, калия сорбат — 5 мг, раствор сорбитола 70% — 2,124 мл, глицерол — 0,896 мл, ароматизатор медовый — 0,005 мл, вода очищенная — q.s. до 5 мл.
*Плюща обыкновенного листьев экстракт сухой получают из плюща обыкновенного листьев (Hedera helix L, семейства Аралиевых (Araliaceae), экстракцией спиртом этиловым 30%, соотношение сырья к полученному экстракту (5–7,5:1).
Описание лекарственной формы
От светло-коричневого до темно-коричневого цвета однородный раствор с характерным запахом.
Фармакокинетика
Препарат представляет собой сухой экстракт листьев плюща и содержит комплекс биологически активных веществ (тритерпеновые сапонины), в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Фармакодинамика
Препарат растительного происхождения. Оказывает отхаркивающее, муколитическое и спазмолитическое действие. Снижает вязкость мокроты и способствует ее отхождению.
Показания
В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, дефицит сахарозы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Применение при беременности и кормлении грудью
В связи с недостаточностью данных по безопасности применения препарата беременным жен
Способ применения и дозы
Если врач не назначил другой дозировки, препарат следует принимать внутрь, после еды.
Дети от 0–1 года |
По 2,5 мл 2 раза в день. |
Дети от 1 до 6 лет |
По 2,5 мл 3 раза в день. |
Дети от 6 до 10 лет |
По 5 мл 3 раза в день. |
Взрослым и детям старше 10 лет |
По 5–7,5 мл 3 раза в день. |
Дозирование препарата производится с помощью мерного стаканчика.
Длительность лечения определяется врачом индивидуально. Курс лечения определяется тяжестью заболевания, минимальный курс лечения составляет 1 неделю. Для закрепления терапевтического эффекта рекомендуется после исчезновения симптомов заболевания продолжить терапию еще в течение 2–3 дней. При отсутствии улучшения состояния пациента необходимо обратиться к врачу. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, головная боль и расстройства желудочно- кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастральной области). Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу».
Взаимодействие
Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет отхождение разжиженной мокроты. Сообщения о лекарственном взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами отсутствуют. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом».
Передозировка
При приеме больших доз (в три раза превышающих рекомендованные суточные дозы) может развиться тошнота, рвота и диарея. В этом случае следует обратиться к врачу. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
Особые указания
При отсутствии терапевтического эффекта на фоне лечения препаратом в течение 7 дней или ухудшении состояния (появление приступов удушья, гнойной или кровавой мокроты при откашливании, повышение температуры) необходимо обратиться к врачу.
Указания для пациентов, больных сахарным диабетом:
Пациенты с сахарным диабетом при применении препарата должны учитывать, что 5 мл препарата содержат 1,93 г сорбитола (что соответствует 0,48 г фруктозы), что соответствует 0,16 ХЕ.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь. По 90 мл во флаконы темного стекла с металлическим завинчивающимся колпачком с защитой от вскрытия детьми. По 120 мл, 150 мл во флаконы темного стекла с пластиковым колпачком с защитой от вскрытия детьми.
Каждый флакон с инструкцией по применению и мерным стаканчиком из полипропилена в пачку картонную.
Условия отпуска из аптек
Отпускают без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C в оригинальной упаковке (флакон в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Срок годности 3 года. После первого вскрытия флакона использовать в течение 8 недель. Не применять препарат по истечении срока годности.
Производитель
Владелец регистрационного удостоверения/Производитель:
Хербион Пакистан Прайвет Лимитед,
Участок № 30, Сектор № 28, Промышленная зона Коранги, Карачи, Пакистан.
Организация, принимающая претензии потребителей
Представительство ЗАК Хербион Интернейшнл Инк
108820, г. Москва, поселение Мосрентген,
Киевское шоссе, 21-й километр, домовладение 3, строение 1
Тел.: (495) 781-46-43
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Линкас® Плющ
Геделикс® 2.165
Гербион® сироп плюща 0.454
Проспан® 0.305
Плюща сироп 0.149
ТУССИОФИТ 0.03
Плюща листьев экстракт 0.017
ХЕДЕСПАН 0.012
Геделикс® Кирш 0.008
ТУСПАН® 0.005
Бронхофитол® плющ 0.004