Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10Состав
Капли для приема внутрь | 100 мл |
активный компонент: | |
плюща обыкновенного листьев экстракт | 4,000 г |
вспомогательные вещества: пропиленгликоль; глицерол; ароматизатор (аниса звездчатого плодов масло, эвкалиптовое масло, левоментол); ароматизатор мятный (натуральный) |
Описание лекарственной формы
Капли для приема внутрь: прозрачная жидкость коричневатого цвета с ароматным запахом. После длительного хранения на дне может образовываться осадок, при взбалтывании вызывающий помутнение жидкости.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Препарат растительного происхождения, оказывает отхаркивающее, муколитическое и спазмолитическое действие, обусловленное наличием сапонинов.
Показания
В качестве отхаркивающего средства при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей и бронхов, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата, в т.ч. к мятному маслу;
бронхиальная астма;
предрасположенность к ларингоспазму;
недостаточность аргининсукцинат-синтетазы;
возраст до 2 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Геделикс® не следует применять при беременности и в период кормления грудью (в связи с недостаточностью клинических данных).
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды.
Если врач не назначил другой дозировки, Геделикс® следует принимать 3 раза в день.
Пациенты | Разовая доза, капли | Суточная доза, капли |
Взрослые и дети старше 10 лет | 31 | 93 |
Дети 4–10 лет | 21 | 63 |
Дети 2–4 лет | 16 | 48 |
Препарат следует принимать неразбавленным и запивать достаточным количеством воды (до 1 стакана).
Перед применением взбалтывать.
Длительность применения препарата зависит от тяжести заболевания, но должна составлять не менее 7 дней. После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжить лечение препаратом в течение 2–3 дней.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, тошнота, рвота, диарея, в редких случаях — боли в эпигастральной области.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или проявляются любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, необходимо сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми ЛС, т.к. это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.
Передозировка
Симптомы: возможны тошнота, рвота, диарея, гастроэнтерит.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
Особые указания
В случае, если улучшение состояния больного не наступает, или в случае появления приступов удушья, гнойной мокроты, а также при повышении температуры тела следует немедленно обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Применение препарата не влияет на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Капли для приема внутрь. По 50 мл во флаконе-капельнице темного стекла. Каждый флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Производитель
Кревель Мойзельбах ГмбХ. Кревельштрассе, 2, 53783 Айторф, Германия.
Место производства: Ксавьер-Форбрюгген-Штрассе, 6, 98694, Ильменау, Германия.
Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Кревель Мойзельбах ГмбХ. Кревельштрассе, 2, 53783 Айторф, Германия.
Организация, принимающая претензии потребителей: ООО «Кревель Мойзельбах», Россия. 115114, Москва, ул. Летниковская, 10, стр. 4, эт. 7-й, пом. I, комн. 39Г.
Тел./факс: (495) 966-00-94.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 5–25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года. Срок хранения после вскрытия первичной упаковки – 6 месНе применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.