Бронхофитол® плющ

Рекомендуются более актуальные описания:

Выбор описания

Лек. форма
Инструкция по медицинскому применению
Бронхофитол® плющ (сироп), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-007123
Дата последнего изменения: 24.06.2021
Особые отметки:
Отпускается без рецепта

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Сироп.

Дата последнего изменения

Состав

1 мл препарата содержит:

Активный компонент:

Плюща обыкновенного листьев экстракт сухой (4–8:1)* — 8,25 мг;

Вспомогательные вещества:

Сорбитол жидкий (некристаллизующийся), камедь ксантановая, калия сорбат, лимонная кислота безводная, вода очищенная.

* Плюща обыкновенного листьев экстракт сухой производится из листьев вечнозеленой древовидной лианы плюща обыкновенного — Hedera helix L. семейства Аралиевых — Araliaceae, экстракцией этанолом (спиртом этиловым) 30% (м/м) (соотношение сырья к полученному экстракту (4–8:1)).

Описание лекарственной формы

Опалесцирующая жидкость коричневого цвета с характерным запахом. В процессе хранения возможно образование небольшого осадка.

Фармакокинетика

Так как препарат содержит комплекс биологически активных веществ, проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Фармакодинамика

Растительный сироп от кашля. Оказывает отхаркивающее, муколитическое и бронхоспазмолитическое действие. Снижает вязкость мокроты и способствует ее отхождению.

Показания

В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата и растениям семейства Аралиевые, беременность, период грудного вскармливания, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; детский возраст до 2 лет (из-за общего риска обострения респираторных симптомов при применении муколитических препаратов).

С осторожностью

Гастрит, язвенная болезнь желудка.

Применение при беременности и кормлении грудью

В связи с недостаточностью данных по безопасности применения препарата беременными и кормящими женщинами, указанной группе пациентов принимать препарат противопоказано.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь.

Возраст

Доза

Частота приема

Дети с 2 до 5 лет

по 2 мл сиропа

2 раза в день

Дети с 6 до 11 лет

по 4 мл сиропа

2 раза в день

Дети с 12 лет и взрослые

по 6 мл сиропа

2 раза в день

Для дозирования используют мерную ложку, вложенную в упаковку (2 мл сиропа — 1/2 мерной ложки, 4 мл сиропа — 1 мерная ложка, 6 мл сиропа — 1,5 мерные ложки).

Курс лечения определяется тяжестью заболевания, минимальный курс лечения составляет 1 неделю. Для закрепления терапевтического эффекта рекомендуется после исчезновения симптомов заболевания продолжить терапию еще в течение 2–3 дней. При отсутствии улучшения состояния пациента необходимо обратиться к врачу.

Перед применением взбалтывать.

Передозировка

При приеме больших доз (в 3 раза превышающих рекомендованные суточные дозы) может развиться тошнота, рвота, диарея, возбужденное состояние.

Лечение

Симптоматическое.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции (крапивница, кожная сыпь, одышка, анафилактическая реакция), нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея).

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

При возникновении серьезных побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Особые указания

Препарат не содержит спирт, сахар, красители и ароматизаторы.

Не следует принимать препарат в дозах, превышающих рекомендованные в инструкции. При отсутствии эффекта на фоне лечения препаратом в течение 7 дней или ухудшении состояния необходимо обратиться к врачу.

Если симптомы заболевания не исчезают или появляется одышка, лихорадка, а также гнойная или кровавая мокрота при откашливании, необходимо немедленно обратиться к врачу.

Непрекращающийся или рецидивирующий кашель у детей в возрасте 2–4 лет требует постановки медицинского диагноза до начала лечения.

Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что 1 мл сиропа содержит до 469 мг сорбитола, что соответствует примерно 0,03 углеводной (хлебной) единицы (ХЕ).

Из-за содержания сорбитола препарат может оказывать легкое слабительное действие.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Взаимодействие

Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Форма выпуска

Сироп. По 100 мл во флаконы коричневого стекла (тип III), укупоренные навинчивающимися крышками из полиэтилена высокой плотности с контролем первого вскрытия. Каждый флакон (с наклеенной на него этикеткой) вместе с инструкцией по применению и полипропиленовой мерной ложкой упакован в пачку картонную.

Условия отпуска из аптек

Отпускают без рецепта.

Срок годности

3 года.

Срок хранения после первого вскрытия флакона — 3 месяца.

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Другие инструкции

ЛП-007123
(Красногорсклексредства АО)
сироп

Заказ в аптеках

Название препарата Цена за упак., руб. Аптеки
Бронхофитол® плющ, сироп, флакон (флакончик) коричневого стекла 100 мл - пачка картонная с мерной ложкой (ложечкой), Производитель: Фитофарм Кленка АО (Россия)
373.00
В аптеку
АптекиRLS
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

Отзывы

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь на использование файлов cookie. Подробнее