Содержание
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Сироп.
Состав
1 мл препарата содержит:
Активный компонент:
Плюща обыкновенного листьев экстракт сухой (4–8:1)* — 8,25 мг;
Вспомогательные вещества:
Сорбитол жидкий (некристаллизующийся), камедь ксантановая, калия сорбат, лимонная кислота безводная, вода очищенная.
* Плюща обыкновенного листьев экстракт сухой производится из листьев вечнозеленой древовидной лианы плюща обыкновенного — Hedera helix L. семейства Аралиевых — Araliaceae, экстракцией этанолом (спиртом этиловым) 30% (м/м) (соотношение сырья к полученному экстракту (4–8:1)).
Описание лекарственной формы
Опалесцирующая жидкость коричневого цвета с характерным запахом. В процессе хранения возможно образование небольшого осадка.
Фармакокинетика
Так как препарат содержит комплекс биологически активных веществ, проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Фармакодинамика
Растительный сироп от кашля. Оказывает отхаркивающее, муколитическое и бронхоспазмолитическое действие. Снижает вязкость мокроты и способствует ее отхождению.
Показания
В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата и растениям семейства Аралиевые, беременность, период грудного вскармливания, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; детский возраст до 2 лет (из-за общего риска обострения респираторных симптомов при применении муколитических препаратов).
С осторожностью
Гастрит, язвенная болезнь желудка.
Применение при беременности и кормлении грудью
В связи с недостаточностью данных по безопасности применения препарата беременными и кормящими женщинами, указанной группе пациентов принимать препарат противопоказано.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь.
Возраст |
Доза |
Частота приема |
Дети с 2 до 5 лет |
по 2 мл сиропа |
2 раза в день |
Дети с 6 до 11 лет |
по 4 мл сиропа |
2 раза в день |
Дети с 12 лет и взрослые |
по 6 мл сиропа |
2 раза в день |
Для дозирования используют мерную ложку, вложенную в упаковку (2 мл сиропа — 1/2 мерной ложки, 4 мл сиропа — 1 мерная ложка, 6 мл сиропа — 1,5 мерные ложки).
Курс лечения определяется тяжестью заболевания, минимальный курс лечения составляет 1 неделю. Для закрепления терапевтического эффекта рекомендуется после исчезновения симптомов заболевания продолжить терапию еще в течение 2–3 дней. При отсутствии улучшения состояния пациента необходимо обратиться к врачу.
Перед применением взбалтывать.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции (крапивница, кожная сыпь, одышка, анафилактическая реакция), нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея).
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
При возникновении серьезных побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Взаимодействие
Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Передозировка
При приеме больших доз (в 3 раза превышающих рекомендованные суточные дозы) может развиться тошнота, рвота, диарея, возбужденное состояние.
Лечение
Симптоматическое.
Особые указания
Препарат не содержит спирт, сахар, красители и ароматизаторы.
Не следует принимать препарат в дозах, превышающих рекомендованные в инструкции. При отсутствии эффекта на фоне лечения препаратом в течение 7 дней или ухудшении состояния необходимо обратиться к врачу.
Если симптомы заболевания не исчезают или появляется одышка, лихорадка, а также гнойная или кровавая мокрота при откашливании, необходимо немедленно обратиться к врачу.
Непрекращающийся или рецидивирующий кашель у детей в возрасте 2–4 лет требует постановки медицинского диагноза до начала лечения.
Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что 1 мл сиропа содержит до 469 мг сорбитола, что соответствует примерно 0,03 углеводной (хлебной) единицы (ХЕ).
Из-за содержания сорбитола препарат может оказывать легкое слабительное действие.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Форма выпуска
Сироп. По 100 мл во флаконы коричневого стекла (тип III), укупоренные навинчивающимися крышками из полиэтилена высокой плотности с контролем первого вскрытия. Каждый флакон (с наклеенной на него этикеткой) вместе с инструкцией по применению и полипропиленовой мерной ложкой упакован в пачку картонную.
Условия отпуска из аптек
Отпускают без рецепта.
Условия хранения
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Срок хранения после первого вскрытия флакона — 3 месяца.
Не применять по истечении срока годности.
Производитель
Производитель
АО «Фитофарм Кленка»
Кленка 1, 63–040 Нове Място над Вартой, Польша
Организация, принимающая претензии потребителей/ Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение (владелец регистрационного удостоверения)
АО «Красногорсклексредства»
Россия, 143444, Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25
Тел.: +7 (495) 705-93-80
Факс: +7 (495) 705-93-82
krls@krls.ru
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Бронхофитол® плющ
Геделикс® 2.165
Гербион® сироп плюща 0.454
Проспан® 0.305
Плюща сироп 0.149
Линкас® Плющ 0.043
ТУССИОФИТ 0.03
Плюща листьев экстракт 0.017
ХЕДЕСПАН 0.012
Геделикс® Кирш 0.008
ТУСПАН® 0.005
Заказ в аптеках
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.