Метилэтилпиридинол-Эском (Methylethylpiridinol-Eskom)

Раствор для инъекций.

Действующее вещество:

Метилэтилпиридинола гидрохлорид — 10,0 мг.

Вспомогательные вещества:

0,1 М раствор кислоты хлористоводородной — 0,02 мл, воды для инъекций — до 1,0 мл.

Прозрачная бесцветная жидкость.

Данные о фармакокинетике препарата отсутствуют.

Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию глаза.

Уменьшает проницаемость сосудистой стенки, является ингибитором свободнорадикальных процессов, антигипоксантом и антиоксидантом, уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов.

В составе комплексной терапии: субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние; ангиоретинопатия (в т. ч. диабетическая); хориоретинальная дистрофия (в т. ч. атеросклеротического генеза); дистрофические кератиты; тромбоз сосудов сетчатки; осложнения миопии; защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции); травма, воспаление и ожог роговицы; катаракта (в т. ч. профилактика у лиц старше 40 лет); оперативные вмешательства на глазах; состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.

Гиперчувствительность, беременность, период кормления грудью, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

С осторожностью назначают пациентам с аллергическими реакциями в анамнезе.

Субконъюнктивально или парабульбарно — 1 раз в сутки или через день.

Субконъюнктивально — по 0,2–0,5 мл 1% раствора (2–5 мг), парабульбарно — 0,5–1 мл 1% раствора (5–1 мг). Длительность лечения — 10–30 дней; возможно повторение курса 2–3 раза в год.

Ретробульбарно по 0,5–1 мл 1% раствора 1 раз в сутки в течение 10–15 дней.

Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т. ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) — парабульбарно или ретробульбарно по 0,5–1 мл 1% раствора за 24 ч и за 1 ч до коагуляции; затем по 0,5–1 мл 1% раствора 1 раз в сутки в течение 2–10 дней.

При применении в офтальмологии при введении метилэтилпиридинола возможны боль, ощущение жжения, зуд, покраснение, а также уплотнение параорбитальных тканей, рассасывающееся самостоятельно.

Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, аллергические реакции (кожные высыпания и др.).

Раствор метилэтилпиридинола не следует смешивать с растворами других лекарственных препаратов (фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами).

Данные о передозировке препарата отсутствуют.

Лечение следует проводить под контролем артериального давления и свертываемости крови.

Раствор для инъекций, 100 мг/мл.

По 5 мл препарата в ампулы нейтрального стекла марки НС‑3 или ампулы светозащитного нейтрального стекла марки СНС‑1 с надрезом и точкой или кольцом излома.

На ампулу наклеивают этикетку из бумаги офсетной или самоклеящуюся этикетку, или маркировку наносят на ампулу быстрозакрепляющейся краской для стеклянных изделий.

По 3, 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку (из пленки поливинилхлоридной) или по 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в картонную пачку с перегородками из картона для потребительской тары марки хромовый или хром-эрзац с формой из картонных ячеек для укладки ампул.

По 1 контурной ячейковой упаковке по 3 ампулы; по 1 контурной ячейковой упаковке по 5 ампул; по 1 контурной ячейковой упаковке по 10 ампул или по 2 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул; по 4 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул, по 2 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул; по 10 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул или по 5 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул; по 20 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул или по 10 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата и скарификатором ампульным помещают в картонную пачку из картона для потребительской тары марки целлюлозный или мелованный хром-эрзац. При использовании ампул с надрезом и точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.

Упаковка по 50 и 100 ампул предназначена для реализации в учреждения стационарного лечения.

Отпускается по рецепту врача.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не допускается замораживания.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

ОАО Научно-производственный концерн «ЭСКОМ», Россия,

355000, Ставропольский край, г. Ставрополь, Старомарьевское шоссе, д. 9Г.

Тел: +7 (8652) 94-68-08.

E-mail: info@escom.group

Владелец регистрационного удостоверения/ организация, принимающая претензии

ООО ХФК «МИР», Россия,

355035, г. Ставрополь, Старомарьевское шоссе, 9Г, пом. 43.

Тел.: +7 (8652) 94-68-14.

E-mail: MIR_026@bk.ru