Метилэтилпиридинол (Methylethylpiridinol)

0.004 ‰

Выбор описания

Лек. форма Дозировка
10 мг/мл
1%
10 мг/мл
10 мг/мл
1%
10 мг/мл
Инструкция по медицинскому применению
Метилэтилпиридинол (раствор для инъекций, 10 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-003072
Дата последнего изменения: 20.08.2020
Особые отметки:
Отпускается по рецепту

Содержание

Действующее вещество

ATX

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Раствор, для инъекций.

Состав

На 1 мл:

Действующее вещество:

Метилэтилпиридинола гидрохлорид — 10,0 мг;

Вспомогательные вещества:

0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до pH 2,5–3,5;

Вода для инъекций — до 1 мл.

Описание лекарственной формы

Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.

Фармакокинетика

Объем распределения — 5,2 л. Период полувыведения — 18 мин; общий клиренс — 2 л/мин. Метаболизируется в печени. Выводится почками.

Фармакодинамика

Метилэтилпиридинол является ингибитором свободнорадикальных процессов и антиоксидантом. Оказывает влияние на систему свертывания крови: уменьшает вязкость крови, тормозит агрегацию тромбоцитов, удлиняет время свертывания крови. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки, повышает содержание циклических нуклеотидов в тромбоцитах (циклический аденозинмонофосфат и циклический гуанозинмонофосфат), обладает фибринолитической активностью, способствует рассасыванию кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию в сосудах сетчатки и других тканях глаза. Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности.

Показания

В составе комплексной терапии:

-        субконъюнктивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза;

-        ангиоретинопатия (в т. ч. диабетическая);

-        центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия;

-        тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;

-        осложнения миопии;

-        ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма);

-        отслойка сосудистой оболочки в послеоперационном периоде после оперативного вмешательства по поводу глаукомы;

-        дистрофические заболевания роговицы;

-        травмы, ожоги роговицы;

-        лечение и профилактика поражений глаза светом высокой интенсивности (излучение лазера при лазерокоагуляции).

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, детский возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение во время беременности и период грудного вскармливания допускается в том случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Способ применения и дозы

Препарат применяется в составе комплексной терапии.

При субконъюнктивальных и внутриглазных кровоизлияниях различного генеза — субконъюнктивально или парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10–15 дней.

При центральной и периферической хориоретинальной дистрофии, а также ангиосклеротической макулодистрофии (сухой форме) — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, куре лечения 10–15 дней.

При тромбозе центральной вены сетчатки и се ветвей — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10–15 дней.

При осложненной миопии — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения — 10–30 дней, возможно повторение курса 2–3 раза в год.

При отслойке сосудистой оболочки у больных глаукомой в послеоперационном периоде — парабульбарно или субконъюнктивально по 0,5–1,0 мл 1 раз в 2 дня, курс лечения 10 инъекций.

При травмах и ожогах роговицы 2 степени — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10–15 инъекций.

При дистрофических заболеваниях роговицы — субконъюнктивально 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10–30 дней.

Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т. ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) — парабульбарно по 0,5–1,0 мл 1% раствора (5–10 мг) за 24 часа и за 1 час до коагуляции; затем в тех же дозах (по 0,5 мл 1% раствора) 1 раз в сутки в течение 2–10 дней.

Побочные действия

Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (≥10%), часто (≥1% и ≤10%), нечасто (≥0,1% и <1%), редко (≥0,01% и <0,1%), очень редко (<0,01%)

Со стороны сердечно‑сосудистой системы

Редко — повышение артериального давления.

Со стороны нервной системы

Редко — кратковременное возбуждение, сонливость.

Аллергические реакции

Редко — кожный зуд, сыпь, отек, шелушение кожи, покраснение кожных покровов.

Местные реакции

Редко — боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

Взаимодействие

Запрещается смешивать Метилэтилпиридинол в одном шприце с другими лекарственными препаратами (фармацевтически не совместим с другими лекарственными средствами).

Передозировка

При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов препарата.

Симптомы

Повышение артериального давления, возбуждение и сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области.

Возможно нарушение свертываемости крови.

Особые указания

Лечение Метилэтилпиридинолом следует проводить под контролем артериального давления и свертываемости крови.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В случае развития сонливости необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и другими движущимися механизмами, а также соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для инъекций 10 мг/мл.

По 1 мл в ампулы нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1.

5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) либо из пленки полиэтилентерефталатной (ПЭТФ).

1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары.

5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары с гофрированным вкладышем. При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.

Упаковка для стационаров

4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в пачку из картона для потребительской тары.

50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона гофрированного.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Заказ в аптеках

Название препарата Цена за упак., руб. Аптеки
Метилэтилпиридинол, раствор для инъекций, 10 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - пачка картонная с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа, Производитель: Эллара ООО (Россия)
114.00 Аптека Ютека
129.00
Планета здоровья
Метилэтилпиридинол, раствор для инъекций, 10 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - пачка картонная с ножом ампульным, Производитель: Озон ООО (Россия)
150.00 Планета здоровья
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Отзывы

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.