Действующее вещество:
Гликозаминогликан-пептидный комплекс(Glicosamineglycane-peptide complex)Аналоги по АТХ
M09AX Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
Инструкция по медицинскому применению - РУ №
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Передозировка
- Взаимодействие
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия хранения
- Срок годности
- Условия отпуска из аптек
Дата последнего изменения: 20.07.2018
Лекарственная форма
Раствор для внутримышечного введения.
Состав
1 мл препарата содержит:
Действующее вещество
Гликозаминогликан-пептидный комплекс 2,5 мг;
Вспомогательные вещества
Метакрезол 2,5 мг;
Вода для инъекций до 1 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачный раствор желтовато-коричневого цвета с запахом метакрезола.
Фармакодинамика
Препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс из хрящей и костного мозга молодых телят. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.
Фармакокинетика
Данные отсутствуют.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз, артроз межпальцевых суставов, коксартроз, спондилез, спондилоартроз, менископатия, хондромаляция надколенника.
Противопоказания
̶ повышенная чувствительность к компонентам препарата;
̶ ревматоидный артрит;
̶ беременность, период грудного вскармливания;
̶ возраст до 18 лет;
̶ применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции.
С осторожностью
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками необходим частый контроль показателей свертывания крови.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов). Женщинам репродуктивного возраста в период лечения препаратом необходимо соблюдать надежные методы контрацепции.
Способ применения и дозы
Препарат вводят глубоко внутримышечно: в первый день — 0,3 мл, во второй день — 0,5 мл, далее — по 1 мл 3 раза в неделю в течение 5–6 недель.
Повторный курс лечения — после консультации с врачом по той же схеме.
Побочные действия
Аллергические реакции (редко), в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Сведения о случаях передозировки при применении препарата отсутствуют.
Взаимодействие
Можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами. При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.
Особые указания
Учитывая вероятность развития аллергических реакций, в том числе анафилактического шока, за каждым пациентом необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение одного часа после введения препарата.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Сведения о влиянии препарата Биартрин на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами, а также на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения, 1,0 мл.
По 1 мл в ампулы светозащитного стекла вместимостью 2 мл.
5 ампул помещают в контурную пластиковую упаковку (поддон) из пленки поливинилхлоридной или из пленки полиэтилентерефталатной.
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или из пленки полиэтилентерефталатной и фольги алюминиевой печатной лакированной или материала упаковочного.
1, 2 контурных пластиковых упаковок (поддонов) или контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
5, 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку с разделительной вставкой из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.