Энциклопедия РЛС
 / 
Регенеранты и репаранты
 /  СУСТАНЭКС

СУСТАНЭКС

0.027 ‰
Рекомендуются более актуальные описания:
Инструкция по медицинскому применению
СУСТАНЭКС (раствор для внутримышечного введения), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-000606
Дата последнего изменения: 06.04.2023
Особые отметки:
Отпускается по рецепту

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного введения.

Состав

Состав на 1 мл:

Гликозаминогликан-пептидный комплекс, субстанция-жидкость содержит:

— 1,0 мл

Действующее вещество:

 

Гликозаминогликан-пептидный комплекс

— 2,5 мг

Вспомогательные вещества:

 

Метакрезол

— 2,5 мг

Вода для инъекций

— до 1 мл

Примечание.

Сырье для получения Гликозаминогликан-пептидный комплекс субстанция-жидкость:

Красный костный мозг трубчатых костей и хрящи реберные.

Описание лекарственной формы

Прозрачный раствор желтовато-коричневого цвета с запахом метакрезола.

Фармакокинетика

Данные отсутствуют.

Фармакодинамика

Препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс из хрящей и костного мозга молодых телят. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.

Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз, артроз межпальцевых суставов, коксартроз, спондилез, спондилоартроз, менископатия, хондромаляция надколенника.

Противопоказания

-        Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

-        ревматоидный артрит;

-        беременность, период грудного вскармливания;

-        возраст до 18 лет;

-        применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции.

С осторожностью

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками необходим частый контроль показателей свертывания крови.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов).

Женщинам репродуктивного возраста в период лечения препаратом необходимо соблюдать надежные методы контрацепции.

Способ применения и дозы

Препарат вводят глубоко внутримышечно: в первый день — 0,3 мл, во второй день — 0,5 мл, далее — по 1 мл 3 раза в неделю в течение 5–6 недель.

Повторный курс лечения — после консультации с врачом по той же схеме.

Побочные действия

Аллергические реакции (редко), в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

Можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.

Передозировка

Сведения о случаях передозировки при применении препарата отсутствуют.

Особые указания

Учитывая вероятность развития аллергических реакций, в том числе анафилактического шока, за каждым пациентом необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение одного часа после введения препарата.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Сведения о влиянии препарата СУСТАНЭКС на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами, а также на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения.

По 1 мл в ампулы светозащитного стекла 1‑го гидролитического класса или импортные.

5 ампул с препаратом помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

5 ампул с препаратом помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги или материала упаковочного комбинированного на бумажной основе.

По 1, 2, 5 контурных ячейковых упаковок с ампулами вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

Производитель

АО «Брынцалов‑А»

Юридический адрес:

Россия, 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1

Тел.: 8 (499) 611-54-91

Тел./факс: 8 (499) 611-13-55

https://www.ferain.ru

E‑mail: info@ferain.ru

Адрес места производства:

Все стадии производства

Россия, Московская обл., г. Электрогорск, проезд Мечникова, д. 1, стр. 4, 34, 6

Тел./факс: 8 (49643) 3-12-87

E‑mail: ferane-elg@mail.ru

Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии потребителей

АО «Брынцалов‑А»

Россия, 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1

Тел.: 8 (499) 611-54-91

Тел./факс: 8 (499) 611-13-55

Описание проверено

Дата обновления: 11.03.2024

Аналоги (синонимы) препарата СУСТАНЭКС

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ООО «КСТ Групп», ИНН 7728628033

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.