Действующее вещество

Левофлоксацин* (Levofloxacin)

Аналоги по АТХ

J01MA12 Левофлоксацин

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

3D-изображения

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
действующее вещество:  
левофлоксацин 500 мг
(левофлоксацина гемигидрат — 512,46 мг)  
вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный — 12 мг; гипролоза — 28 мг; карбоксиметилкрахмал натрия, тип А — 55 мг; тальк — 55,2 мг; кроскармеллоза натрия — 20,6 мг; магния стеарат — 6,74 мг  
оболочка пленочная: Opadry 15В26688 коричневый (гипромеллоза 2910 3cp — 4,76 мг, гипромеллоза 2910 6cp — 4,76 мг, титана диоксид (Е171) — 3,044 мг, макрогол 400 — 1,12 мг, полисорбат 80 — 0,14 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) — 0,12 мг, краситель железа оксид красный (Е172) — 0,043 мг, краситель железа оксид черный (Е172) — 0,013 мг)  

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антибактериальное широкого спектра.

Способ применения и дозы

Внутрь. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (от 0,5 до 1 стакана). При необходимости таблетки можно разламывать по разделительной бороздке.

Препарат можно принимать перед едой или в любое время между приемами пищи, т.к. прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Препарат следует принимать 1 или 2 раза в сутки.

Препарат следует принимать не менее чем через 2 ч до или через 2 ч после приема препаратов, содержащих магний и/или алюминий, железо, цинк, или сукральфата.

Учитывая то, что биодоступность левофлоксацина при приеме препарата Левофлоксацин-Тева в таблетках равна 99–100%, в случае перевода пациента с в/в инфузии препарата Левофлоксацин-Тева на прием таблеток следует продолжать лечение в той же дозе, которая применялась при в/в инфузии.

Пропуск приема одной или нескольких доз препарата. Если случайно пропущен прием препарата, то надо как можно скорее принять очередную дозу и далее продолжать принимать препарат Левофлоксацин-Тева согласно рекомендованному режиму его дозирования.

Дозы и продолжительность лечения

Режим дозирования определяется характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. Продолжительность лечения варьирует в зависимости от течения заболевания.

Рекомендуемые режим дозирования и продолжительность лечения у пациентов с нормальной функцией почек (Cl креатинина >50 мл/мин):

- острый синусит: по 1 табл. 1 раз в сутки (500 мг левофлоксацина) — 10–14 дней;

- обострение хронического бронхита: по 1 табл. 1 раз в сутки (500 мг левофлоксацина) — 7–10 дней;

- внебольничная пневмония: по 1 табл. 1–2 раза в сутки (500–1000 мг левофлоксацина) — 7–14 дней;

- неосложненные инфекции мочевыводящих путей: по 1/2 табл. 1 раз в сутки (250 мг левофлоксацина) — 3 дня;

- осложненные инфекции мочевыводящих путей: по 1 табл. 1 раз в сутки (500 мг левофлоксацина) — 7–14 дней;

- пиелонефрит: по 1 табл. 1 раз в сутки (500 мг левофлоксацина) — 7–10 дней;

- хронический бактериальный простатит: по 1 табл. 1 раз в сутки (500 мг левофлоксацина) — 28 дней;

- инфекции кожных покровов и мягких тканей: по 1 табл. 1–2 раза в сутки (500–1000 мг левофлоксацина) — 7–14 дней;

- комплексное лечение лекарственно-устойчивых форм туберкулеза: по 1 табл. 1–2 раза в сутки (500–1000 мг левофлоксацина) — до 3 мес;

- профилактика и лечение сибирской язвы при воздушно-капельном пути заражения: по 1 табл. 1 раз в сутки (500 мг левофлоксацина)  —  до 8 нед.

Особые группы пациентов

Нарушение функции почек. Левофлоксацин выводится преимущественно почками, поэтому при лечении пациентов с нарушенной функцией почек требуется снижение дозы препарата (см. таблицу).

Таблица

Cl креатинина, мл/мин Режим дозирования
>50 250 мг/24 ч 500 мг/24 ч 500 мг/12 ч
20–50 первая доза — 250 мг, затем — 125 мг/24 ч первая доза — 500 мг, затем — 250 мг/24 ч первая доза — 500 мг, затем — 250 мг/12 ч
10–19 первая доза — 250 мг, затем — 125 мг/48 ч первая доза — 500 мг, затем — 125 мг/24 ч первая доза — 500 мг, затем — 125 мг/12 ч
<10 (включая гемодиализ и ПАПД1) первая доза — 250 мг, затем — 125 мг/48 ч первая доза — 500 мг, затем — 125 мг/24 ч первая доза — 500 мг, затем — 125 мг/12 ч

1После гемодиализа или постоянного амбулаторного перитонеального диализа (ПАПД) не требуется введения дополнительных доз.

Нарушение функции печени. При нарушении функции печени не требуется коррекции режима дозирования, поскольку левофлоксацин лишь незначительно метаболизируется в печени.

Пожилой возраст. Для пациентов пожилого возраста не требуется коррекции режима дозирования, за исключением случаев снижения Cl креатинина до 50 мл/мин и ниже.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг. По 7 табл. в блистере из ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги. По 1 или 2 бл. в картонной пачке.

Производитель

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., 18, Эли Гурвитц Ст., Инд. Зоун, Кфар Саба, 4410202, Израиль.

Организация, принимающая претензии потребителей: ООО «Тева». 115054, Москва, ул. Валовая, 35.

Тел.: (495) 644-22-34; факс: (495) 644-22-35/36.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Левофлоксацин-Тева

При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Левофлоксацин-Тева

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.