Холитилин®

‰ 0.006
Рекомендуются более актуальные описания:
Лек. форма Дозировка Кол-во, шт Производитель
400 мг 10 14 20 28 30 40 42 56 4000 5000 5040 5320 5600 5880 10000
250 мг/мл 3 5 6 10 20
400 мг
10 14 20 28 30 40 42 56 4000 5000 5040 5320 5600 5880 10000
250 мг/мл
3 5 6 10 20
Описание препарата Холитилин® (капсулы) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2016 году
Дата согласования: 15.01.2016

Содержание

Действующее вещество

Аналоги по ATX

Фармакологическая группа

Состав

Капсулы 1 капс.
активное вещество:  
холина альфосцерат гидрат (L-α-глицерофосфорилхолин, в пересчете на холина альфосцерат) 400 мг
вспомогательные вещества: вода очищенная — 109 мг; повидон (пласдон С15 или коллидон® 17PF) — 1 мг; макрогол (полиэтиленгликоль 400) — до получения массы содержимого капсулы 640 мг  
капсула мягкая желатиновая: (желатин — 164,313 мг, глицерол (глицерин) — 41,09 мг, метилпарагидроксибензоат — 1,166 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0,164 мг, сорбитол — 41,5 мг, титана диоксид — 0,674 мг, краситель железа оксид желтый — 0,77 мг, краситель железа оксид красный — 0,154 мг, краситель железа оксид черный — 0,169 г, вода очищенная (отсутствует в готовом препарате) — 250 мг  
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 амп.
активное вещество:  
холина альфосцерата гидрат (в пересчете на холина альфосцерат) 1000 мг
вспомогательные вещества: повидон — 12 мг; вода для инъекций — до 4 мл  

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ноотропное.

Способ применения и дозы


Капсулы

Внутрь, по 0,4 г 3 раза в сутки, в течение 3–6 мес.

В подостром периоде ЧМТ по 0,8 г утром и 0,4 г днем в течение 6 мес.

Раствор для в/в и в/м введения

В/м, в дозе 1 г/сут (1 амп.) или в/в, медленно по 1 г/сут в течение 15–20 дней. В дальнейшем возможен переход на пероральную форму препарата (капсулы).

Форма выпуска

Капсулы, 400 мг. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной по 14 шт. 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковки по 14 шт. в пачке из картона для потребительской тары.

Упаковка на предприятии ЗАО «Канонфарма продакшн». В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной по 10 или 14 шт. 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковки по 10 или 14 шт. в пачке из картона для потребительской тары.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл. По 4 мл в ампулы из бесцветного стекла 1-го гидролитического класса, имеющие точку надлома. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ по 3, 5 или 10 амп. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона. Допускается в пачку вкладывать скарификатор.

Производитель

Капсулы

ООО «Артлайф». 634034, Россия, Томск, ул. Нахимова, 8/2.

Тел.: (3822) 55-60-92.

Раствор для в/в и в/м введения

ООО «Компания «ДЕКО». Юридический адрес: 129344, Россия, Москва, ул. Енисейская, 3, корп. 4.

Тел./факс: (499) 189-63-25.

Адрес производственной площадки: 171130, Россия, Тверская обл., Вышневолоцкий р-н, п. Зеленогорский, ул. Советская, 6А.

Претензии направлять по адресу ЗАО «Канонфарма продакшн»: 141100, Россия, Щелково, Московская обл., ул. Заречная, 105.

Тел.: (495) 797-99-54; факс: (495) 797-96-63.

www.canonpharma.ru

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C, во вторичной упаковке (в картонной пачке)


Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года


Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Заказ в аптеках

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

Оставьте свой комментарий

События

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК