Энциклопедия лекарств
и товаров
аптечного ассортимента


Информация для медицинских специалистов

Хематэ П (Hfemate® P)

Последняя актуализация описания производителем 31.07.1996
Фильтруемый список

Действующее вещество:

Фактор свертывания крови VIII (Coagulation Factor VIII)

АТХ

B02BD02 Фактор свертывания крови VIII

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит 250, 500 или 1000 МЕ антигемофильного фактора YIII, в комплекте с растворителем.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — восполняющее дефицит фактора свертывания VIII.

Показания препарата Хематэ П

Гемофилия А, врожденная и приобретенная недостаточность фактора YIII.

Противопоказания

Гиперчувствительность, коагулопатии без дефицита фактора YIII, беременность, лактация.

Побочные действия

Лихорадка, гемолиз, образование антител к фактору YIII, аллергические реакции.

Способ применения и дозы

В/в, дозировку определяют по степени выраженности недостаточности фактора YIII, а также в зависимости от локализации и выраженности кровотечения. При введении 1 МЕ/кг массы тела следует ожидать повышения активности фактора YIII примерно на 1% нормы.

Условия хранения препарата Хематэ П

При температуре 2–8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
D66 Наследственный дефицит фактора VIIIВрожденная недостаточность фактора VIII
Гемофилия
Гемофилия A
Гемофилия классическая
Дефицит антигемофильного фактора крови VIII
Дефицит фактора свертывания крови VIII
Ингибиторная форма гемофилии A
Коагулопатии наследственные
Кровотечение при гемофилии А
Наследственная гемофилия
Наследственные аномалии антигемофильного фактора VIII
Недостаточность фактора VIII
Недостаточность фактора свертывания крови VIII
Приобретенная гемофилия

Оставьте свой комментарий

Мужской
Женский

Отзыв

cart Перейти в аптеку
Товары на сумму