Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004054
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.12.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 15.11.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Троксерутин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Троксерутин |
Состав | Состав на 100 г Действующее вещество: Троксерутин (в пересчете на 100 % вещество) — 2,00 г Вспомогательные вещества: Карбомер 940 — 0,6 г, динатрия эдетат — 0,050 г, бензалкония хлорид — 0,0575 г, натрия гидроксид 30% — 0,700 г, вода очищенная — до 100 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-004054-291216 изменение №3, ЛП-№(003922)-(РГ-RU)-071223 |
- гель для наружного применения 2%, туба 25 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- гель для наружного применения 2%, туба 20 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- гель для наружного применения 2%, туба 30 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905013357
- гель для наружного применения 2%, туба 40 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905013302, 4603905013302
- гель для наружного применения 2%, туба 50 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905013487
- гель для наружного применения 2%, туба 60 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- гель для наружного применения 2%, туба 70 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- гель для наружного применения 2%, туба 80 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- гель для наружного применения 2%, туба 100 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- гель для наружного применения 2%, банка (баночка) 20 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- гель для наружного применения 2%, банка (баночка) 25 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- гель для наружного применения 2%, банка (баночка) 30 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- гель для наружного применения 2%, банка (баночка) 40 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- гель для наружного применения 2%, банка (баночка) 50 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- гель для наружного применения 2%, банка (баночка) 60 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- гель для наружного применения 2%, банка (баночка) 70 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- гель для наружного применения 2%, банка (баночка) 80 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- гель для наружного применения 2%, банка (баночка) 100 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.