В базе данных и на сайте РЛС® размещено новое описание действующего вещества азацитидин.
Азацитидин — это пиримидиновый нуклеозидный аналог цитидина, который ингибирует ДНК/РНК-метилтрансферазы. Азацитидин включается в ДНК и РНК после клеточного поглощения и ферментативной биотрансформации в нуклеотидтрифосфаты. Относится к противоопухолевым средствам группы антиметаболитов.
Азацитидин показан:
при в/в и п/к введении
- взрослым пациентам с миелодиспластическим синдромом, включая следующие подтипы: рефрактерная анемия, рефрактерная анемия с кольцевыми сидеробластами (при наличии нейтропении, тромбоцитопении или при необходимости переливания крови), рефрактерная анемия с избытком бластов, рефрактерная анемия с избытком бластов в трансформации и хронический миеломоноцитарный лейкоз;
- детям в возрасте от 1 мес и старше с впервые диагностированным ювенильным миеломоноцитарным лейкозом;
при пероральном применении
- для продолжения лечения взрослых пациентов с острой миелоидной лейкемией, у которых достигнута первая полная ремиссия или полная ремиссия с неполным восстановлением формулы крови после проведения интенсивной индукционной химиотерапии и которые не могут пройти полный курс интенсивной терапии с целью излечения.
В описании приведены сведения о механизме действия, фармакодинамике, фармакокинетике, доклинической токсикологии, клинических исследованиях, применении при беременности и кормлении грудью, побочных действиях (данные клинических исследований и опыт пострегистрационного применения), противопоказаниях, передозировке, лекарственных взаимодействиях (исследования in vitro), мерах предосторожности при применении.
Ссылка по теме
Азацитидин: постмаркетинговый опыт.