Энциклопедия РЛС
 / 
Амфениколы
 /  Левомицетин-ДИА

Левомицетин-ДИА (Levomycetin-DIA)

0.134 ‰
Инструкция по медицинскому применению
Левомицетин-ДИА (капли глазные, 0.25%), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N001408/01
Дата последнего изменения: 24.09.2020
Особые отметки:
Отпускается по рецепту

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Капли глазные.

Состав

1 мл содержит:

Активные вещества:

Хлорамфеникол (левомицетин) — 2,5 мг;

Вспомогательные вещества:

Борная кислота, вода очищенная.

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая жирорастворимостью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.

Активен в отношении Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, некоторых видов Enterobacter (Aerobacter), виды Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemolyticus), Moraxella lacunata, риккетсий и микоплазм.

Не эффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Фармакокинетика

При инстилляции препарата в глаз происходит внутриглазное и частично системное всасывание. Создаются достаточные концентрации в водянистой влаге глаза.

Показания

Инфекционные заболевания глаз, вызванные чувствительными микроорганизмами, профилактически для избежания постоперационных и посттравматических инфекционных осложнений.

Противопоказания

-        Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;

-        угнетение костномозгового кроветворения;

-        острая интермиттирующая порфирия;

-        дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

-        печеночная и/или почечная недостаточность.

С осторожностью

-        Заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения);

-        беременность, период лактации, период новорожденности (до 4 недель);

-        ранний детский возраст;

-        у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими ЛС или лучевую терапию.

Способ применения и дозы

Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капле каждые 1–4 часа.

Побочные действия

Местные аллергические реакции.

При длительном применении: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко — апластическая анемия, агранулоцитоз; вторичная грибковая инфекция, «серый» синдром у новорожденных.

Взаимодействие

Одновременное назначение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия.

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.

При назначении с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме.

Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома P450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме.

Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Особые указания

Имеются сведения о развитии гипоплазии костного мозга.

Необходим контроль картины периферической крови.

Форма выпуска

Капли глазные 0,25%.

По 5 или 10 мл во флаконах полиэтиленовых или полипропиленовых, герметизированных капельницами и навинчивающими крышками.

1 флакон полимерный с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Срок годности после вскрытия — 28 суток.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения

АО «Институт молекулярной диагностики «ДИАФАРМ»

105064, г. Москва, Гороховский пер., д. 12, стр. 5, этаж 3, пом. 302

Производитель, адрес места производства лекарственного препарата/Организация, принимающая претензии

АО «Институт молекулярной диагностики «ДИАФАРМ»

140009, Московская область, г. Люберцы, ул. Митрофанова, д. 20А

Телефоны:     8-(495)-500-18-28

                        8-(495)-500-18-38

Описание проверено

Дата обновления: 29.07.2024

Аналоги (синонимы) препарата Левомицетин-ДИА

События

Реклама: Общероссийская общественная организация «Российское научное медицинское общество терапевтов», ИНН 7702370661

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.