Цефезол® (Cefezole)

Выбор описания

Лек. форма
0.5 г
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание препарата Цефезол® (порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 0.5 г) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2002 году
Дата согласования: 01.07.2002
Особые отметки:
Отпускается по рецепту Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

Состав и форма выпускa

1 флакон с порошком для приготовления раствора для внутримышечных или внутривенных инъекций содержит цефазолина в виде натриевой соли 0,5 или 1,0 г; в картонной пачке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра, бактерицидное.

Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробов. Не действует на P.aeruginosa, индолположительные штаммы Proteus, M.tuberculosis, анаэробов.

Показания

Сепсис, перитонит, инфекционный эндокардит, инфекции дыхательных путей, мочеполовой системы (в т.ч. сифилис, гонорея), костей и суставов. Профилактика послеоперационных осложнений.

Противопоказания

Гиперчувствительность, в т.ч. к другим бета-лактамным антибиотикам, беременность, кормление грудью, период новорожденности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, отек Квинке, анафилактический шок), почечная недостаточность, анорексия, тошнота, рвота, диарея, псевдомембранозный колит, дисбактериоз, кандидоз, суперинфекция, вызванная резистентными штаммами; флебит, болезненность в месте введения.

Взаимодействие

Не рекомендуется применять одновременно с пероральными антикоагулянтами и диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота).

Способ применения и дозы

В/м, в/в струйно (в течение 3–5 мин) или капельно (60–80 капель в минуту). Для в/м введения — растворить в 4–5 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 0,25–0,5% растворе новокаина; для в/в капельного введения — в 100–250 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% глюкозы, для в/в струйного введения — в 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Режим дозирования устанавливается индивидуально. Средняя суточная доза для взрослых — 1 г, максимальная — 6 г/сут, кратность введения — 2 (до 3–4) раза в сутки. Средняя продолжительность лечения — 7–10 дней. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений: 1 г за 30 мин до операции, 0,5–1 г во время операции, по 0,5–1 г каждые 6–8 ч в течение 1 сут после операции. Средняя суточная доза для детей — 20–50 мг/кг, при тяжелых инфекциях — до 100 мг/кг/сут. При почечной недостаточности уменьшают дозу или увеличивают интервалы между введениями: при Cl креатинина 35–54 мл/мин — интервал между введениями 8 ч, при Cl креатинина 11–34 мл/мин — 1/2 разовой дозы, интервал между введениями 12 ч, при Cl креатинина менее 10 мл/мин — 1/2 разовой дозы каждые 18–24 ч.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отзывы

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.