Биартрин (Biartrin)

0.001 ‰
Рекомендуются более актуальные описания:

Выбор описания

Лек. форма
Инструкция по медицинскому применению
Биартрин (раствор для внутримышечного введения), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-000606
Дата последнего изменения: 20.07.2018
Особые отметки:
Отпускается по рецепту

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного введения.

Дата последнего изменения

Состав

1 мл препарата содержит:

Действующее вещество

Гликозаминогликан-пептидный комплекс            2,5 мг;

Вспомогательные вещества

Метакрезол                                                                 2,5 мг;

Вода для инъекций                                                    до 1 мл.

Описание лекарственной формы

Прозрачный раствор желтовато-коричневого цвета с запахом метакрезола.

Фармакокинетика

Данные отсутствуют.

Фармакодинамика

Препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс из хрящей и костного мозга молодых телят. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.

Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз, артроз межпальцевых суставов, коксартроз, спондилез, спондилоартроз, менископатия, хондромаляция надколенника.

Противопоказания

̶            повышенная чувствительность к компонентам препарата;

̶            ревматоидный артрит;

̶            беременность, период грудного вскармливания;

̶            возраст до 18 лет;

̶            применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции.

С осторожностью

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками необходим частый контроль показателей свертывания крови.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов). Женщинам репродуктивного возраста в период лечения препаратом необходимо соблюдать надежные методы контрацепции.

Способ применения и дозы

Препарат вводят глубоко внутримышечно: в первый день — 0,3 мл, во второй день — 0,5 мл, далее — по 1 мл 3 раза в неделю в течение 5–6 недель.

Повторный курс лечения — после консультации с врачом по той же схеме.

Передозировка

Сведения о случаях передозировки при применении препарата отсутствуют.

Побочные действия

Аллергические реакции (редко), в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Особые указания

Учитывая вероятность развития аллергических реакций, в том числе анафилактического шока, за каждым пациентом необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение одного часа после введения препарата.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Сведения о влиянии препарата Биартрин на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами, а также на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

Взаимодействие

Можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами. При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения, 1,0 мл.

По 1 мл в ампулы светозащитного стекла вместимостью 2 мл.

5 ампул помещают в контурную пластиковую упаковку (поддон) из пленки поливинилхлоридной или из пленки полиэтилентерефталатной.

5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или из пленки полиэтилентерефталатной и фольги алюминиевой печатной лакированной или материала упаковочного.

1, 2 контурных пластиковых упаковок (поддонов) или контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

5, 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку с разделительной вставкой из картона.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Другие инструкции

ЛП-000606
(Бинергия ЗАО)
р-р для в/м введ.

Отзывы

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.