Энциклопедия РЛС
 / 
Седативные средства
 /  ДОБРОКАМ®

ДОБРОКАМ® (Dobrocam)

0.006 ‰
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание препарата ДОБРОКАМ® (таблетки, 250 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2018 году
Дата согласования: 01.09.2018
Особые отметки:
Отпускается по рецепту

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Таблетки 1 табл.
активное вещество:  
бромкамфора 250 мг
вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 34 мг; тальк — 5 мг; лактозы моногидрат — 8 мг; кремния диоксид коллоидный — 3 мг  

Описание лекарственной формы

Таблетки белого или серовато-белого цвета с вкраплениями кристаллов бромкамфоры, плоскоцилиндрические с риской и фаской, с характерным запахом камфоры.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - седативное.

Фармакодинамика

Седативное средство — препарат брома. Как и другие бромиды, обладает способностью усиливать процессы торможения в коре головного мозга, особенно при повышенной возбудимости ЦНС. Облегчает наступление естественного сна.

Фармакокинетика

Легко абсорбируется в ЖКТ. Проникает через гистогематические барьеры, включая плацентарный. Гидроксилируется в печени до оксиметаболитов, которые в виде глюкуронидов выводятся почками.

Показания

  • повышенная нервная возбудимость;
  • неврастения;
  • нарушения сна;
  • кардиалгия;
  • тахикардия;
  • лабильность АД.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к камфоре, бромидам или другим компонентам препарата;
  • печеночная и/или почечная недостаточность;
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • эпилепсия, склонность к судорожным реакциям;
  • детский возраст до 7 лет.

С осторожностью: нарушения функции печени; аллергические заболевания в анамнезе.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Бромкамфора проникает через плацентарный барьер, оказывает тератогенное действие.

Проникает в грудное молоко, имеется риск развития седации у ребенка. Кроме того, применение бромкамфоры приводит к прекращению лактации у кормящих женщин.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды.

Взрослым и детям старше 14 лет — по 1–2 табл. 2–3 раза в день; детям 7–10 лет — по 1 табл. 2 раза в день; 10–14 лет — по 1 табл. 2–3 раза в день.

Максимальная суточная доза: для взрослых и детей старше 14 лет — 1,5 г; для детей 7–10 лет — 0,5 г; 10–14 лет — 0,75 г.

Курс лечения — 10–15 дней.

Лечение следует начинать с 1 табл. 2 раза в день, постепенно повышая дозу.

Следует применять препарат только согласно тем показаниям к применению, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в описании.

Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Побочные действия

Аллергические реакции, заторможенность, сонливость, судороги, диспептические явления.

Если у пациента отмечаются или усугубляются побочные эффекты, указанные в описании, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.

Взаимодействие

Усиливает действие ЛС, угнетающих ЦНС (в т.ч. снотворных), что требует коррекции их доз.

Следует проконсультироваться с врачом, если пациент принимает другие препараты.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, повышение температуры, анурия, делирий, мышечные подергивания, эпилептиформные судороги, угнетение ЦНС, затрудненное дыхание, характерный запах камфоры в выдыхаемом воздухе, дыхательная недостаточность, кома.

Лечение: промывание желудка, назначение внутрь солевых слабительных и активированного угля. При судорогах применяют в/в диазепам или быстродействующие барбитураты (тиопентал натрия). Гемодиализ с липидным диализатом.

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период лечения необходимо отказаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, 250 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 25, 30, 50 или 100 табл. в банке стеклянной или банке полимерной. 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок или 1 банку помещают в пачку из картона.

Производитель

Производитель/организация, принимающая претензии: ОАО «Ирбитский химфармзавод». 623856, Россия, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, 172.

Тел./факс: (34355) 3-60-90.

Адрес производства: Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Карла Маркса 124-а.

Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: ОАО «Авексима». 125284, Россия, Москва, Ленинградский пр-т, 31А, стр. 1.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание проверено

Дата обновления: 22.02.2024

Аналоги (синонимы) препарата ДОБРОКАМ®

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.