Бонцефин (Boncefin®)

Описание препарата Бонцефин (порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1997 году
Дата согласования: 31.07.1997

Содержание

Действующее вещество

Аналоги по ATX

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

Состав и форма выпускa

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефокситина натрия 1 или 2 г.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра, антибактериальное, бактерицидное.

Показания

Инфекции дыхательных путей, мочеполовых органов, костей и суставов, кожи и мягких тканей, внутрибрюшинные и внутритазовые инфекции, перитонит, септицемия, эндокардит, смешанные инфекции, вызванные штаммами аэробных и анаэробных бактерий.

Противопоказания

Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции почек, менингит, беременность, лактация, детский возраст (до 3 мес).

Побочные действия

Тромбофлебит, диспепсия, лейкопения, нейтропения, гемолитическая анемия, аллергические реакции.

Способ применения и дозы


После предварительного разведения вводят в/м или в/в. Доза зависит от тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Обычная доза для взрослых 1–2 г каждые 8 ч, детям с 3 мес рекомендуется назначать по 20–40 мг/кг с интервалом 6–8 ч. Максимальная суточная доза — 200 мг/кг.

Условия хранения


Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года


Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Оставьте свой комментарий

События

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК