Цитохром C (Cytochrome C)

‰ 0.001
Описание лекарства основано на официальной инструкции, подготовлено в 2020 году для электронного справочника препаратов «Регистр лекарственных средств России РЛС®Энциклопедия лекарств» (2021)
Дата обновления страницы 14.12.2020
Лек. форма Дозировка Кол-во, шт Производитель
2.5 мг/мл 5 10
0.25% 1
10 мг 5 10
2.5 мг/мл
5 10
0.25%
10 мг
5 10

Содержание

Действующее вещество

Аналоги по ATX

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

Состав

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения1 фл.
действующее вещество: 
цитохром С110 мг
вспомогательные вещества: натрия хлорид 
1Получен из сердец крупного рогатого скота, лошадей и свиней 

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - метаболическое.

Способ применения и дозы


В/в, в/м. Перед применением Цитохрома С следует растворить содержимое флакона в 4 мл воды для инъекций и определить индивидуальную чувствительность к нему. С этой целью в/к вводят 0,1 мл препарата (0,25 мг). Если при этом в течении 30 мин не наступает реакция (покраснение лица, кожный зуд, крапивница), то можно приступать к лечению препаратом. Перед назначением повторного курса обязательно повторяют биологическую пробу.

Препарат вводят в/в медленно или в/м в количестве 10–20 мг 1–2 раза в день. Курс лечения составляет 10–14 дней. При сердечной недостаточности препарат разводят в 200 мл изотонического раствора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы и вводят в/в капельно (30–40 капель/мин) в течение 6–8 ч. Суточная доза составляет 30–80 мг. В послеоперационном периоде (операции по поводу врожденных и приобретенных пороков сердца) препарат вводят в/в 2 раза в день по 10 мг на инъекцию.

В случае тяжелого состояния (травма, шок, печеночная кома, отравление снотворными препаратами и окисью углерода) препарат назначают в дозе 50–100 мг.

При асфиксии новорожденных препарат вводят в пупочную вену на протяжении первых двух минут после рождения в дозе 10 мг.

При бронхиальной астме препарат назначают в/м 2 раза в день в дозе 5–10 мг на инъекцию. Курс лечения продолжается от 14 до 25 дней в зависимости от тяжести гипоксии.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг. По 10 мг действующего вещества во флаконах стеклянных вместимостью 5 мл, укупоренных пробками резиновыми медицинскими, обкатанных колпачками алюминиевыми или обжатых колпачками комбинированными из алюминия с пластмассовой крышкой. По 5 фл. в блистере из пленки ПВХ. 1 бл. с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона коробочного.

Производитель

ООО «Самсон-Мед».

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата ООО «Самсон-Мед», Россия,

Санкт-Петербург, Московское ш., 13, литер ВА;

Санкт-Петербург, Московское ш., 13, литер ВИ;

Санкт-Петербург, Московское ш., 13, литер ВЛ.

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии.ООО «Самсон-Мед», Россия, 196158, Санкт-Петербург, Московское ш., 13.

Тел.: 8-800-1000-554; факс: 8-812-7024-592.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Цитохром C

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C


Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Цитохром C

3 года


Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Заказ в аптеках

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

Оставьте свой комментарий

События

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК