Энциклопедия лекарств
и товаров
аптечного ассортимента

Аргедин® (Argedin)

Фильтруемый список

Действующее вещество:

Сульфадиазин серебра (Sulfadiazine, silver salt)

Инструкция

Официальная актуальная инструкция ГРЛС

Дата последнего изменения: 28.04.2017

Лекарственная форма

Крем для наружного применения

Состав

1 г крема содержит

Действующее вещество:

  •          Сульфадиазин серебра                                   -10,00 мг/г

Вспомогательные вещества:

  •          вазелин                                                            - 145,00 мг,
  •          пропиленгликоль                                           - 100,00 мг
  •          цетомакрогол1000                                          - 87,00 мг,
  •          парафин жидкий                                            - 58,00 мг,
  •          метилпарагидроксибензоат                          - 1,00 мг,
  •          вода очищенная                                              - 599 мг

Описание лекарственной формы

Крем от белого до светло-желтого цвета.

Фармакологическая группа

Противомикробное средство, сульфаниламид

Фармакодинамика

Сульфаниламидный препарат для наружного применения. Обладает широким спектром антибактериального действия, в который входят практически все грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, включая Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus spp., Staphytococcus spp., Streptococcus spp., Enterobacter spp. и Klebsiella spp., к нему также чувствительны некоторые виды грибов и дрожжей.

При нанесении на поврежденные кожные покровы диссоциирует с высвобождением ионов серебра и сулфаниламида, взаимодействует с сульфгидрильными группами ферментов бактериальной клетки и снижает их активность, в то же время не оказывает повреждающего действия на клетки тканей. Проникает в некротическую ткань. Действует бактериостатически.

Фармакокинетика

При нанесении на раневую поверхность в периферический и системный кровоток абсорбируется около 10% сульфадиазина и 1% серебра. Нанесение на обширную раневую поверхность сопровождается повышением концентрации сульфадиазина в крови до 10-20 мкг/мл. Период полувыведения 10 часов.

Показания

Инфицированные, поверхностные раны и ожоги со слабой экссудацией, пролежни, трофические и длительно не заживающие язвы (включая раны культи), ссадины, пересадка кожи.

Противопоказания

Аллергические реакции на компоненты препарата, угнетение костномозгового кроветворения, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, почечная/печеночная недостаточность, порфирия, глубокие гнойные раны и ожоги с выраженной экссудацией, детский возраст до 2 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть максимально непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожных покровов.

При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

Наружно.

Взрослым и детям старше 2 лет поврежденную поверхность после очистки раны смазывают слоем крема толщиной 2 мм 2 раза в сутки; большие поврежденные поверхности кожи закрываются стерильной повязкой, сменяемой 2 раза в сутки, в серьезных случаях до 4 раз. При смене повязок не наблюдается болевых эффектов. Перед каждой повторной аппликацией необходимо удалить предыдущий слой препарата струей воды или антисептическим раствором. Курс лечения продолжать до заживления.

Побочные действия

Жжение, зуд, коричневато-серое окрашивание кожи, кожные аллергические реакции (кожная сыпь, фотосенсибилизация); при длительном применении на больших раневых поверхностях - системные побочные эффекты (лейкопения, головная боль, диспепсия).

Взаимодействие

Циметидин - повышается риск развития лейкопении.

Особые указания

Соли серебра, вступая в реакцию с кислородом воздуха, металлами и др. химическими компонентами, особенно при катализирующем тепловом воздействии, темнеют, поэтому препарат должен храниться в закрытой таре и вдали от источников тепла. Части тела, обработанные препаратом, рекомендуется предохранять от действия прямых солнечных лучей.

Влияние на способность управления транспортом и выполнения потенциально опасных видов деятельности

Не влияет.

Форма выпуска

Крем для наружного применения 1%. По 40 г препарата в алюминиевую тубу. Отверстие тубы защищено мембраной. Тубу закрывают крышкой из полипропилена и полиэтилена. Каждую тубу с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача.

Производитель

Босналек АО, Босния и Герцеговина ул. Юкичева 53,71000 Сараево.

Претензии потребителей направлять в адрес представительства в РФ:

119435, Москва, Саввинская наб., д. 11, тел/факс 8(495) 771-76-32,

www.bosnalijek-rf.ru