Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| десмопрессина ацетат | 0,1 мг |
| 0,2 мг | |
| (в пересчете на десмопрессин: 0,089 мг/ 0,178 мг) | |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 10/10 мг; кросповидон XL — 5/5 мг; магния стеарат — 2/2 мг; лудипресс — до 200/до 200 мг (лактозы моногидрат — 170,1/170 мг; кросповидон — 6,4/6,4 мг; повидон — 6,4/6,4 мг) |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Реклама: ООО "РЛС-Библиомед", ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Внутрь. Оптимальную дозу препарата подбирают индивидуально.
Препарат следует принимать через некоторое время после приема пищи, поскольку прием пищи может повлиять на всасывание препарата и его эффективность.
Центральный несахарный диабет: рекомендуемая начальная доза для детей старше 4 лет и взрослых составляет 0,1 мг 1–3 раза в день. В последующем дозу подбирают в зависимости от ответной реакции на лечение. Обычно дневная доза составляет от 0,2 до 1,2 мг. Для большинства пациентов оптимальной поддерживающей дозой является 0,1–0,2 мг 1–3 раза в день.
Первичный ночной энурез: рекомендуемая начальная доза для детей старше 5 лет и взрослых составляет 0,2 мг на ночь. При отсутствии эффекта доза может быть увеличена до 0,4 мг. Рекомендуемый курс непрерывного лечения составляет 3 мес. Решение о продолжении лечения следует принимать на основании клинических данных, которые будут наблюдаться после отмены препарата в течение 1 нед. Необходим контроль соблюдения ограничения приема жидкости в вечернее время.
Ночная полиурия у взрослых: рекомендуемая начальная доза составляет 0,1 мг на ночь. При отсутствии эффекта в течение 7 дней дозу увеличивают до 0,2 мг и в последующем — до 0,4 мг (частота увеличения дозы — не более 1 раза в неделю). Следует помнить об опасности задержки жидкости в организме. Если после 4 нед лечения и корректировки дозы адекватного клинического эффекта не наблюдается, продолжать применение препарата не рекомендуется.
Форма выпуска
Таблетки, 0,1 мг; 0,2 мг. По 30 табл. во флаконах полимерных, укупоренных пластмассовыми крышками с осушителем. По 1 фл. в картонной пачке.
Производитель
ООО «Натива», Россия.
Юридический адрес: 143402, Россия, Московская обл., Красногорский р-н, г. Красногорск, ул. Октябрьская, 13.
Тел.: 8 (495) 502-16-43; 8 (495) 644-00-59.
e-mail: info@nativa.pro; www.nativa.pro
Адреса производственных площадок: 143422, Московская обл., Красногорский р-он, с. Петрово-Дальнее; РФ, 142279, Московская обл., Серпуховский р-н, п. Оболенск, корп. 7–8 или 143952, Московская обл., г. Балашиха, мкр. Дзержинского, 40.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Натива®
