Действующее вещество

Цефпиром* (Cefpirome*)

Аналоги по АТХ

J01DE02 Цефпиром

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

Состав и форма выпуска

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефпирома 0,25, 0,5, 1 или 2 г.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антибактериальное широкого спектра, бактерицидное, антибактериальное.

Блокирует синтез пептидогликана бактериальной стенки.

Фармакодинамика

Высокоэффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных микроорганизмов: E.coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Klebsiella oxytoca, Serratia spp., Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Streptococcus spp. (в т.ч. St. pneumoniae), Staphylococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Ps. aeruginosa. Как представитель 4-й генерации цефалоспоринов устойчив к действию известных бета-лактамаз.

Фармакокинетика

При в/в введении сохраняется в крови в терапевтической концентрации в течение 12 ч. Хорошо проникает в ткани и жидкости (кроме спинномозговой) организма.

Показания препарата Кейтен

Инфекции верхних и нижних отделов мочевыделительной системы, кожи и мягких тканей, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, септицемия, бактериемия; инфекции у больных с нейтропенией и ослабленным иммунитетом.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, карбопенемам, др. цефалоспоринам).

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности применяют лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Кормящие матери на время лечения должны приостановить грудное вскармливание.

Побочные действия

Тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, лейкопения, нейтропения, транзиторное увеличение концентрации мочевины и креатинина в плазме крови, болезненность и флебит в месте инъекции, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, лекарственная лихорадка и др.).

Взаимодействие

Совместим с физиологическим раствором, раствором Рингера, 5 и 10% раствором глюкозы, 5% раствором фруктозы, с 6% раствором глюкозы, смешанным с 0,9% раствором натрия хлорида.

Способ применения и дозы

В/в струйно или капельно. Дозировки и способ введения подбирают индивидуально, в зависимости от тяжести инфекции, ее локализации и от состояния функции почек. Обычно каждые 12 ч при инфекции мочевыделительной системы, кожи или мягких тканей вводят по 1 г, органов дыхания — 1–2 г, септицемии, бактериемии и пациентам с нейтропенией — 2 г. У больных с нарушением функции почек доза зависит от Cl креатинина: 5–20 мл/мин — 0,5–1 г/день (однократно), 20–50 мл/мин — по 0,5–1 г 2 раза в сутки; для пациентов, находящихся на гемодиализе, суточная доза составляет 0,5 г, кроме того, после каждой процедуры вводят дополнительно 0,25 г.

Условия хранения препарата Кейтен

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Кейтен

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.