Действующее вещество

Фамотидин* (Famotidine*)

Аналоги по АТХ

A02BA03 Фамотидин

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
фамотидин 20 мг

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противоязвенное.

Блокирует гистаминовые H2-рецепторы, подавляет базальную и стимулированную продукцию соляной кислоты, ослабляет активность пепсина.

Фармакокинетика

Быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax определяется через 2 ч после приема. Связывание с белками плазмы — 20%. Незначительное количество метаболизируется в печени. Т1/2 — 2,5–4 ч. Большая часть выводится с мочой в неизмененном виде.

Клиническая фармакология

После однократного введения действие препарата продолжается 12–24 ч.

Показания препарата Фамотидин-Акри®

Язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки (лечение и профилактика), симптоматические язвы, синдром Золлингера-Эллисона.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Диарея, запор, сухость во рту, отсутствие аппетита, головная боль, головокружение, усталость, кожная сыпь.

Взаимодействие

Антациды замедляют всасывание. Уменьшает абсорбцию кетоконазола.

Способ применения и дозы

Внутрь. Лечение обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: однократно 40 мг/сут на ночь в течение 4–8 нед.

Профилактика язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: однократно 20  мг/сут на ночь.

Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза — 20 мг каждые 6  ч, затем — 40 мг каждые 6 ч. В случае необходимости доза может быть увеличена.

Желудочно-пищеводный рефлюкс: по 20 мг 2 раза в сутки в течение 6 нед. Эзофагит, обусловленный желудочно-пищеводным рефлюксом, — по 20–40 мг 2 раза в сутки (до 12 нед). Больным с Cl креатинина менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке более 3 мг/100  мл — суточную дозу уменьшают до 20 мг. Детям массой тела более 10 кг — 1–2  мг/кг/сут в 2 приема, массой тела менее 10 кг — 1–2 мг/кг/сут в 3 приема.

Меры предосторожности

Перед применением препарата необходимо исключить наличие злокачественных новообразований в ЖКТ. Пациентам с выраженными нарушениями функции почек следует уменьшать дозы.

Условия хранения препарата Фамотидин-Акри®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Фамотидин-Акри®

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.