Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003375

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.12.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.09.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Зидовудин+Ламивудин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Зидовудин + Ламивудин
Состав В 1 таблетке содержится: Действующие вещества Зидовудин 300,00 мг, ламивудин 150,00 мг; Вспомогательные вещества Целлюлоза микрокристаллическая 102, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный; Пленочная оболочка Опадрай II Белый [гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид (E171), макрогол].
Реквизиты нормативной документации ЛП-003375-081020 изменение №2

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Исследовательский Институт Химического Разнообразия ООО (ООО «ИИХР») (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.12.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.09.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Зидовудин+Ламивудин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Зидовудин + Ламивудин
Состав В 1 таблетке содержится: Действующие вещества Зидовудин 300,00 мг, ламивудин 150,00 мг; Вспомогательные вещества Целлюлоза микрокристаллическая 102, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный; Пленочная оболочка Опадрай II Белый [гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид (E171), макрогол].
Реквизиты нормативной документации ЛП-003375-081020 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Исследовательский Институт Химического Разнообразия АО (АО «ИИХР») (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.12.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.04.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Зидовудин+Ламивудин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Зидовудин + Ламивудин
Состав В 1 таблетке содержится: Действующие вещества Зидовудин 300,00 мг, ламивудин 150,00 мг; Вспомогательные вещества Целлюлоза микрокристаллическая 102, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный; Пленочная оболочка Опадрай II Белый [гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид (E171), макрогол].
Реквизиты нормативной документации ЛП-003375-081020 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.