Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005002
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.08.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 22.08.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.08.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ванкомицин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ванкомицин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛП-005002-260422 |
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 500 мг, флакон - пачка картонная, Биохимик АО (Россия), 04602509021775, 4602509021775
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 500 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Биохимик АО (Россия), 4602509021782
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 500 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Биохимик АО (Россия), 4602509021799
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 500 мг, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Биохимик АО (Россия), 4602509021768
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 1000 мг, флакон - пачка картонная, Биохимик АО (Россия), 04602509021829, 04602509026213, 4602509021829, 4602509026213
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 1000 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Биохимик АО (Россия), 4602509021836, 4602509026220
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 1000 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Биохимик АО (Россия), 4602509021843, 4602509026237
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 1000 мг, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Биохимик АО (Россия), 4602509021812, 4602509026244
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.