Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003812

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Велфарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.08.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 30.08.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.06.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование ТиелВел®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Имипенем + Циластатин
Состав Состав на один флакон Действующие вещества: Имипенема моногидрат — 530 мг (в пересчете на имипенем — 500 мг); циластатин натрия — 532 мг (в пересчете на циластатин — 500 мг). Вспомогательное вещество: Натрия гидрокарбонат (натрия бикарбонат) — 21 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-003812-300816 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Велфарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.08.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 30.08.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.06.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование ТиелВел®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Имипенем + Циластатин
Состав Состав на один флакон Действующие вещества: Имипенема моногидрат — 530 мг (в пересчете на имипенем — 500 мг); циластатин натрия — 532 мг (в пересчете на циластатин — 500 мг). Вспомогательное вещество: Натрия гидрокарбонат (натрия бикарбонат) — 21 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-003812-300816 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.