Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-003620

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003620

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Синтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.05.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 13.05.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Тазан®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Глюкозамин + Хондроитина сульфат
Состав Состав на 1 таблетку: Действующие вещества Глюкозамина сульфата натрия хлорид — 314,00 мг (в пересчете на глюкозамина сульфат — 250,00 мг), хондроитина сульфат натрия — 250,00   мг. Вспомогательные вещества Кремния диоксид коллоидный (аэросил), кальция стеарат, тальк, кросповидон, повидон К17, крахмал картофельный, лудипресс (состав: лактозы моногидрат — 91–95%, повидон — 3–4%, кросповидон — 3–4%). Состав оболочки Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), пропиленгликоль, макрогол (полиэтиленгликоль 4000), титана диоксид.
Реквизиты нормативной документации ЛП-003620-100320 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата МС-Вита ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.05.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 12.05.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.10.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Тазан®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Глюкозамин + Хондроитина сульфат
Состав Состав на 1 таблетку: Действующие вещества Глюкозамина сульфата натрия хлорид — 314,00 мг (в пересчете на глюкозамина сульфат — 250,00 мг), хондроитина сульфат натрия — 250,00   мг. Вспомогательные вещества Кремния диоксид коллоидный (аэросил), кальция стеарат, тальк, кросповидон, повидон К17, крахмал картофельный, лудипресс (состав: лактозы моногидрат — 91–95%, повидон — 3–4%, кросповидон — 3–4%). Состав оболочки Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), пропиленгликоль, макрогол (полиэтиленгликоль 4000), титана диоксид.
Реквизиты нормативной документации ЛП-003620-100320 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата МС-Вита ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.05.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 12.05.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.03.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Тазан®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Глюкозамин + Хондроитина сульфат
Состав Состав на 1 таблетку: Действующие вещества Глюкозамина сульфата натрия хлорид — 314,00 мг (в пересчете на глюкозамина сульфат — 250,00 мг), хондроитина сульфат натрия — 250,00   мг. Вспомогательные вещества Кремния диоксид коллоидный (аэросил), кальция стеарат, тальк, кросповидон, повидон К17, крахмал картофельный, лудипресс (состав: лактозы моногидрат — 91–95%, повидон — 3–4%, кросповидон — 3–4%). Состав оболочки Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), пропиленгликоль, макрогол (полиэтиленгликоль 4000), титана диоксид.
Реквизиты нормативной документации ЛП-003620-100320 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.