Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-000269/09

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармпрепарат (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.01.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.10.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Стелланин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Диэтилбензимидазолия трийодид
Состав Состав на 100 г мази: Действующее вещество Диэтилбензимидазолия трийодид (1,3-диэтилбензимидазолия трийодид) — 3,0   г Вспомогательные вещества Повидон К17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) — 1,5   г, димексид — 4,5   г, глицерол (глицерин) — 5,0   г, вазелин до 100   г.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-000269/09-051020

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.