Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-006419/08

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Еврофарм ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.08.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Римантадин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Римантадин
Состав Активное вещество Римантадина гидрохлорид                              0,05 г. Вспомогательные вещества Крахмал картофельный, лактоза (сахар молочный), стеариновая кислота.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-006419/08-080808
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 50 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Еврофарм ЗАО (Россия),
  • таблетки 50 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Еврофарм ЗАО (Россия),
  • таблетки 50 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Еврофарм ЗАО (Россия),
  • таблетки 50 мг, №20 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Еврофарм ЗАО (Россия),
  • таблетки 50 мг, №40 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Еврофарм ЗАО (Россия),
  • таблетки 50 мг, №20 - 20 шт. - флакон темного стекла - пачка картонная, Еврофарм ЗАО (Россия),
  • таблетки 50 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая, Еврофарм ЗАО (Россия),
  • таблетки 50 мг, №20 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая, Еврофарм ЗАО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.