Информация по регистрационному удостоверению №Р N000299/02
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Национальная Исследовательская Компания (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.11.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.01.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Панавир® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Картофеля побегов сумма полисахаридов |
Состав | Состав (на 1 ампулу/флакон): Активный компонент: Панавир ® (картофеля побегов сумма полисахаридов) 200 мкг Вспомогательные вещества: Натрия хлорид 0,40 г Вода для инъекций до 5 мл |
Реквизиты нормативной документации | Р N000299/02-250122, ЛП-№(001493)-(РГ-RU)-021222 |
- раствор для внутривенного введения 0.04 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Эллара ООО (Россия), 04670008161919
- раствор для внутривенного введения 0.04 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 0.04 мг/мл, №2 - ампула 5 мл (2) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Эллара ООО (Россия), 04670008161926, 4670000361072, 4670008161926
- раствор для внутривенного введения 0.04 мг/мл, №2 - флакон 5 мл (2) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 0.04 мг/мл, №5 - флакон 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Эллара ООО (Россия), 4670000361041
- раствор для внутривенного введения 0.04 мг/мл, №10 - флакон 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Национальная Исследовательская Компания (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.11.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.01.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Панавир® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Картофеля побегов сумма полисахаридов |
Состав | Состав (на 1 ампулу/флакон): Активный компонент: Панавир ® (картофеля побегов сумма полисахаридов) 200 мкг Вспомогательные вещества: Натрия хлорид 0,40 г Вода для инъекций до 5 мл |
Реквизиты нормативной документации | Р N000299/02-250122, ЛП-№(001493)-(РГ-RU)-021222 |
- раствор для внутривенного введения 0.04 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Эллара ООО (Россия), 04670008161919
- раствор для внутривенного введения 0.04 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 0.04 мг/мл, №2 - ампула 5 мл (2) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Эллара ООО (Россия), 04670008161926, 4670000361072, 4670008161926
- раствор для внутривенного введения 0.04 мг/мл, №2 - флакон 5 мл (2) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 0.04 мг/мл, №5 - флакон 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Эллара ООО (Россия), 4670000361041
- раствор для внутривенного введения 0.04 мг/мл, №10 - флакон 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Национальная Исследовательская Компания (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.11.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.11.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Панавир® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Картофеля побегов сумма полисахаридов |
Состав | Состав (на 1 ампулу/флакон): Активный компонент: Панавир ® (картофеля побегов сумма полисахаридов) 200 мкг Вспомогательные вещества: Натрия хлорид 0,40 г Вода для инъекций до 5 мл |
Реквизиты нормативной документации | Р N000299/02-191118 |
- раствор для внутривенного введения 0.04 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко (Россия), 4670008161919
- раствор для внутривенного введения 0.04 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко (Россия),
- раствор для внутривенного введения 0.04 мг/мл, №2 - ампула 5 мл (2) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко (Россия),
- раствор для внутривенного введения 0.04 мг/мл, №2 - флакон 5 мл (2) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко (Россия),
- раствор для внутривенного введения 0.04 мг/мл, №5 - флакон 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко (Россия), 4600828003250
- раствор для внутривенного введения 0.04 мг/мл, №10 - флакон 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.