Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-001696

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Национальная Исследовательская Компания (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.12.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.03.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Панавир®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Картофеля побегов сумма полисахаридов
Состав Состав на 1 суппозиторий: Активный компонент: Панавир ® (картофеля побегов сумма полисахаридов) — 200 мкг; Вспомогательные вещества: Жир твердый — 1,0198 г, парафин — 0,0900 г, эмульгатор Т‑2 — 0,0900 г. Масса суппозитория — 1,2 г.
Реквизиты нормативной документации ЛС-001696-030322, ЛП-№(001306)-(РГ-RU)-141022
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Национальная Исследовательская Компания (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.12.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.11.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Панавир®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Полисахариды побегов Solanum tuberosum
Состав Состав на 1 суппозиторий: Активный компонент: Панавир ® (картофеля побегов сумма полисахаридов) — 200 мкг; Вспомогательные вещества: Жир твердый — 1,0198 г, парафин — 0,0900 г, эмульгатор Т‑2 — 0,0900 г. Масса суппозитория — 1,2 г.
Реквизиты нормативной документации ЛС-001696-021211 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.