Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-001278

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001278

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Национальная Исследовательская Компания (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.11.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.12.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Панавир®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Картофеля побегов сумма полисахаридов
Состав Состав (на 1 суппозиторий): Активный компонент: Панавир ® (картофеля побегов сумма полисахаридов) — 200 мкг Вспомогательные вещества: Макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500) — 1,2599 г, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400) — 0,1399 г. Масса суппозитория — 1,4 г
Реквизиты нормативной документации ЛП-001278-281221, ЛП-№(000669)-(РГ-RU)-060422

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Национальная Исследовательская Компания (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.11.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.04.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Панавир®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Полисахариды побегов Solanum tuberosum
Состав Состав (на 1 суппозиторий): Активный компонент: Панавир ® (картофеля побегов сумма полисахаридов) — 200 мкг Вспомогательные вещества: Макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500) — 1,2599 г, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400) — 0,1399 г. Масса суппозитория — 1,4 г
Реквизиты нормативной документации ЛП 001278-251111 изменение №4

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.