Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-001278

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001278

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Национальная Исследовательская Компания (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.11.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.04.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Панавир®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Полисахариды побегов Solanum tuberosum
Состав Состав (на 1 суппозиторий): Активный компонент: Панавир ® (картофеля побегов сумма полисахаридов) — 200 мкг Вспомогательные вещества: Макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500) — 1,2599 г, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400) — 0,1399 г. Масса суппозитория — 1,4 г
Реквизиты нормативной документации ЛП 001278-251111 изменение №4

История перерегистраций

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Национальная Исследовательская Компания (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.11.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 02.10.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.12.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Панавир®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Картофеля побегов сумма полисахаридов
Состав Состав (на 1 суппозиторий): Активный компонент: Панавир ® (картофеля побегов сумма полисахаридов) — 200 мкг Вспомогательные вещества: Макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500) — 1,2599 г, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400) — 0,1399 г. Масса суппозитория — 1,4 г
Реквизиты нормативной документации ЛП-001278-281221, ЛП-№(000669)-(РГ-RU)-060422

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Реклама: ООО «Конгресслайн», ИНН 7708369172

Реклама

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.