Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-001296/10

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-001296/10

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЕСКО ФАРМА ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.02.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.09.2025
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нимопин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Нимодипин
Состав 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующее вещество: Нимодипин — 30 мг. Вспомогательные вещества: Крахмал кукурузный — 68,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 90,00 мг, повидон К‑30 — 70,00 мг, кросповидон — 80,00 мг, магния стеарат — 2,00 мг. Материалы для нанесения оболочки: FMC желтый (гипромеллоза, макрогол‑400, макрогол‑6000, титана диоксид, краситель оксид железа желтый) — 9,00 мг, пропиленгликоль — 1,00 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-001296/10-250925
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Симпекс Фарма (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.02.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 06.04.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нимопин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Нимодипин
Состав 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующее вещество: Нимодипин — 30 мг. Вспомогательные вещества: Крахмал кукурузный — 68,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 90,00 мг, повидон К‑30 — 70,00 мг, кросповидон — 80,00 мг, магния стеарат — 2,00 мг. Материалы для нанесения оболочки: FMC желтый (гипромеллоза, макрогол‑400, макрогол‑6000, титана диоксид, краситель оксид железа желтый) — 9,00 мг, пропиленгликоль — 1,00 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-001296/10-250925
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Реклама

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.