Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-006252/10

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-006252/10

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.07.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.10.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Медомекси®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Состав на одну таблетку: Действующее вещество: Этилметилгидроксипиридина сукцинат — 125,00 мг. Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат — 88,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) — 40,00 мг, крахмал картофельный — 20,00 мг, повидон K‑30 — 14,00 мг, кроскармеллоза натрия — 10,00 мг, магния стеарат — 3,00 мг. Пленочная оболочка: гипромеллоза — 6,00 мг, титана диоксид (Е171) — 2,75 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) — 1,25 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-006252/10-220523
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Промомед Холдингс Лимитед (Кипр)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.07.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.10.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Медомекси®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Состав на одну таблетку: Действующее вещество: Этилметилгидроксипиридина сукцинат — 125,00 мг. Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат — 88,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) — 40,00 мг, крахмал картофельный — 20,00 мг, повидон K‑30 — 14,00 мг, кроскармеллоза натрия — 10,00 мг, магния стеарат — 3,00 мг. Пленочная оболочка: гипромеллоза — 6,00 мг, титана диоксид (Е171) — 2,75 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) — 1,25 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-006252/10-220523
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Промомед Холдингс Лимитед (Кипр)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.07.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.09.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Медомекси®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Состав на одну таблетку: Действующее вещество: Этилметилгидроксипиридина сукцинат — 125,00 мг. Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат — 88,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) — 40,00 мг, крахмал картофельный — 20,00 мг, повидон K‑30 — 14,00 мг, кроскармеллоза натрия — 10,00 мг, магния стеарат — 3,00 мг. Пленочная оболочка: гипромеллоза — 6,00 мг, титана диоксид (Е171) — 2,75 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) — 1,25 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-006252/10-010710 изменение № 5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Промомед Холдингс Лимитед (Кипр)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.07.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.05.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Медомекси®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Состав на одну таблетку: Действующее вещество: Этилметилгидроксипиридина сукцинат — 125,00 мг. Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат — 88,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) — 40,00 мг, крахмал картофельный — 20,00 мг, повидон K‑30 — 14,00 мг, кроскармеллоза натрия — 10,00 мг, магния стеарат — 3,00 мг. Пленочная оболочка: гипромеллоза — 6,00 мг, титана диоксид (Е171) — 2,75 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) — 1,25 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-006252/10-010710 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ависта ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.07.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.04.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Медомекси®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Состав на одну таблетку: Действующее вещество: Этилметилгидроксипиридина сукцинат — 125,00 мг. Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат — 88,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) — 40,00 мг, крахмал картофельный — 20,00 мг, повидон K‑30 — 14,00 мг, кроскармеллоза натрия — 10,00 мг, магния стеарат — 3,00 мг. Пленочная оболочка: гипромеллоза — 6,00 мг, титана диоксид (Е171) — 2,75 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) — 1,25 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-006252/10-010710 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Озон ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.07.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.05.2011
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Метостабил
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Состав на одну таблетку: Действующее вещество: Этилметилгидроксипиридина сукцинат — 125,00 мг. Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат — 88,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) — 40,00 мг, крахмал картофельный — 20,00 мг, повидон K‑30 — 14,00 мг, кроскармеллоза натрия — 10,00 мг, магния стеарат — 3,00 мг. Пленочная оболочка: гипромеллоза — 6,00 мг, титана диоксид (Е171) — 2,75 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) — 1,25 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-006252/10-010710
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.