Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-001484/09

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-001484/09

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Авексима ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 03.03.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.10.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Левомицетин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хлорамфеникол
Состав Состав на одну таблетку: Действующее вещество Хлорамфеникол (Левомицетин) (в пересчете на 100% вещество) — 250 мг или 500 мг; Вспомогательные вещества Крахмал картофельный — 20 мг или 40 мг; повидон К17 — 2,5 мг или 5 мг, стеариновая кислота — 2,5 мг или 5 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-001484/09-030309 изменение №9
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия), 04603276004831, 4603276004831
  • таблетки 250 мг, №10000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (1000) - коробка (коробочка) картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия), 4603276005685
  • таблетки 250 мг, №6000 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (600) - коробка (коробочка) картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия), 4603276005692
  • таблетки 250 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия), 4603276000888, 4603276005609
  • таблетки 250 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия), 04603276000895, 4603276000895
  • таблетки 500 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия), 04603276004848, 4603276004848
  • таблетки 500 мг, №10000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (1000) - коробка (коробочка) картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия), 4603276005715
  • таблетки 500 мг, №6000 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (600) - коробка (коробочка) картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия), 4603276005708
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия), 4603276000901, 4603276005616
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия), 4603276000918

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 03.03.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.09.2012
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Левомицетин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хлорамфеникол
Состав Состав на одну таблетку: Действующее вещество Хлорамфеникол (Левомицетин) (в пересчете на 100% вещество) — 250 мг или 500 мг; Вспомогательные вещества Крахмал картофельный — 20 мг или 40 мг; повидон К17 — 2,5 мг или 5 мг, стеариновая кислота — 2,5 мг или 5 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-001484/09-030309 изменение №9
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия), 04603276004831, 4603276004831
  • таблетки 250 мг, №10000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (1000) - коробка (коробочка) картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия), 4603276005685
  • таблетки 250 мг, №6000 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (600) - коробка (коробочка) картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия), 4603276005692
  • таблетки 250 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия), 4603276000888, 4603276005609
  • таблетки 250 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия), 04603276000895, 4603276000895
  • таблетки 500 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия), 04603276004848, 4603276004848
  • таблетки 500 мг, №10000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (1000) - коробка (коробочка) картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия), 4603276005715
  • таблетки 500 мг, №6000 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (600) - коробка (коробочка) картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия), 4603276005708
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия), 4603276000901, 4603276005616
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия), 4603276000918

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.