Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-006788

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Велфарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.02.2021
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.05.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Левокарнитин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Левокарнитин
Состав Состав на 1 мл: Действующее вещество: Левокарнитин — 100,0 мг, 200,0 мг; Вспомогательное вещество: 1 М раствор хлористоводородной кислоты, вода для инъекций.
Реквизиты нормативной документации ЛП-006788-180221 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.