Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004649

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биосинтез ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.01.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 18.01.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Левофлоксацин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Левофлоксацин
Состав Действующее вещество Левофлоксацина гемигидрат (в пересчете на левофлоксацин)                                        5,125 мг (5,0 мг) Вспомогательные вещества Натрия хлорид                                                                     9,0 мг 1M раствор хлористоводородной кислоты                      0,01–0,016 мл Натрия гидроксид                                                               0–0,3 мг Вода для инъекций                                                             до 1 мл Теоретическая осмолярность — 322 мОсм/л.
Реквизиты нормативной документации Изм. №2 к ЛП-004649-180118
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.