Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-007387

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 13.09.2021
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ксилометазолин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ксилометазолин
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП-007387-130921
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капли назальные 0.1%, флакон 5 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
  • капли назальные 0.1%, флакон 10 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
  • капли назальные 0.1%, флакон 15 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
  • капли назальные 0.1%, флакон 20 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
  • капли назальные 0.1%, флакон 25 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
  • капли назальные 0.1%, флакон 30 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
  • капли назальные 0.1%, флакон 35 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
  • капли назальные 0.1%, флакон 40 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
  • капли назальные 0.1%, флакон 45 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
  • капли назальные 0.1%, флакон 50 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
  • капли назальные 0.05%, флакон 5 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
  • капли назальные 0.05%, флакон 10 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
  • капли назальные 0.05%, флакон 15 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
  • капли назальные 0.05%, флакон 20 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
  • капли назальные 0.05%, флакон 25 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
  • капли назальные 0.05%, флакон 30 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
  • капли назальные 0.05%, флакон 35 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
  • капли назальные 0.05%, флакон 40 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
  • капли назальные 0.05%, флакон 45 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
  • капли назальные 0.05%, флакон 50 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.