Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N013942/06

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N013942/06

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Сандоз д.д. (Словения)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.11.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.07.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Кетонал®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Кетопрофен
Состав 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Ядро таблетки Действующее вещество : Кетопрофен — 100,000 мг; Вспомогательные вещества : Магния стеарат — 1,600 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 1,200 мг; повидон К‑25 — 5,000 мг; крахмал кукурузный — 44,200 мг; тальк — 8,000 мг; лактозы моногидрат — 60,000 мг. Состав пленочной оболочки : Гипромеллоза — (4,622 мг), макрогол 400 — (0,940 мг), краситель индигокармин Е132 — (0,153 мг), титана диоксид — (1,054 мг), тальк — (0,281 мг), воск карнаубский — (0,050 мг).
Реквизиты нормативной документации Изм. №5 к П N013942/06-200520
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Сандоз д.д. (Словения)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.11.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.07.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Кетонал®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Кетопрофен
Состав 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Ядро таблетки Действующее вещество : Кетопрофен — 100,000 мг; Вспомогательные вещества : Магния стеарат — 1,600 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 1,200 мг; повидон К‑25 — 5,000 мг; крахмал кукурузный — 44,200 мг; тальк — 8,000 мг; лактозы моногидрат — 60,000 мг. Состав пленочной оболочки : Гипромеллоза — (4,622 мг), макрогол 400 — (0,940 мг), краситель индигокармин Е132 — (0,153 мг), титана диоксид — (1,054 мг), тальк — (0,281 мг), воск карнаубский — (0,050 мг).
Реквизиты нормативной документации Изм. №4 к П N013942/06-200520
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Лек д.д. (Словения)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.11.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.04.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Кетонал®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Кетопрофен
Состав 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Ядро таблетки Действующее вещество : Кетопрофен — 100,000 мг; Вспомогательные вещества : Магния стеарат — 1,600 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 1,200 мг; повидон К‑25 — 5,000 мг; крахмал кукурузный — 44,200 мг; тальк — 8,000 мг; лактозы моногидрат — 60,000 мг. Состав пленочной оболочки : Гипромеллоза — (4,622 мг), макрогол 400 — (0,940 мг), краситель индигокармин Е132 — (0,153 мг), титана диоксид — (1,054 мг), тальк — (0,281 мг), воск карнаубский — (0,050 мг).
Реквизиты нормативной документации Изм. №4 к П N013942/06-200520
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.