Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000976
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.10.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Ихтиол |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ихтаммол |
| Состав | Активное вещество : Ихтаммол — 10 г или 20 г; Вспомогательное вещество : Вазелин — до 100 г. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 000976-181011 изменение №3, ЛП-№(005976)-(РГ-RU)-250624 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для наружного применения 10%, банка (баночка) 25 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905002108
- мазь для наружного применения 10%, туба 100 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 4603905002108
- мазь для наружного применения 10%, банка (баночка) 100 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 10%, туба 25 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 20%, банка (баночка) 25 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905002122
- мазь для наружного применения 20%, туба 100 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 20%, банка (баночка) 100 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 20%, туба 25 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 4603905002122
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
