Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005055
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Сотекс ФармФирма (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.09.2018 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 20.09.2024 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.07.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Сустагард® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Глюкозамин |
| Состав | Состав на одни пакетик Действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид 1,884 г (в пересчете на глюкозамина сульфат) 1,5 г; Вспомогательные вещества: Лимонной кислоты моногидрат, макрогол (полиэтиленгликоль 4000), аспартам, сорбитол. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-005055-200918 изменение №1, ЛП-№(005535)-(РГ-RU)-210524 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, №10 - пакет (пакетик) (10) - пачка картонная, Рафарма АО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, №20 - пакет (пакетик) (20) - пачка картонная, Рафарма АО (Россия), 04605964011039, 04605964014580
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, №30 - пакет (пакетик) (30) - пачка картонная, Рафарма АО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, №10 - пакет (пакетик) (10) - пачка картонная, Фармпроект АО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, №20 - пакет (пакетик) (20) - пачка картонная, Фармпроект АО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, №30 - пакет (пакетик) (30) - пачка картонная, Фармпроект АО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Сотекс ФармФирма (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.09.2018 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 20.09.2023 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.07.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Глюкозамин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Глюкозамин |
| Состав | Состав на одни пакетик Действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид 1,884 г (в пересчете на глюкозамина сульфат) 1,5 г; Вспомогательные вещества: Лимонной кислоты моногидрат, макрогол (полиэтиленгликоль 4000), аспартам, сорбитол. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-005055-200918 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, №10 - пакет (пакетик) (10) - пачка картонная, Рафарма АО (Россия), 04605964008053
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, №20 - пакет (пакетик) (20) - пачка картонная, Рафарма АО (Россия), 04605964008060
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, №30 - пакет (пакетик) (30) - пачка картонная, Рафарма АО (Россия), 04605964008077
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, №10 - пакет (пакетик) (10) - пачка картонная, Фармпроект АО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, №20 - пакет (пакетик) (20) - пачка картонная, Фармпроект АО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, №30 - пакет (пакетик) (30) - пачка картонная, Фармпроект АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
