Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005055
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Сотекс ФармФирма (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.09.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 20.09.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.07.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Сустагард® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Глюкозамин |
Состав | Состав на одни пакетик Действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид 1,884 г (в пересчете на глюкозамина сульфат) 1,5 г; Вспомогательные вещества: Лимонной кислоты моногидрат, макрогол (полиэтиленгликоль 4000), аспартам, сорбитол. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛП-005055-200918 |
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, №10 - пакет (пакетик) (10) - пачка картонная, Рафарма АО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, №20 - пакет (пакетик) (20) - пачка картонная, Рафарма АО (Россия), 04605964011039
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, №30 - пакет (пакетик) (30) - пачка картонная, Рафарма АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Сотекс ФармФирма (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.09.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 20.09.2023 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.07.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Глюкозамин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Глюкозамин |
Состав | Состав на одни пакетик Действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид 1,884 г (в пересчете на глюкозамина сульфат) 1,5 г; Вспомогательные вещества: Лимонной кислоты моногидрат, макрогол (полиэтиленгликоль 4000), аспартам, сорбитол. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005055-200918 |
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, №10 - пакет (пакетик) (10) - пачка картонная, Рафарма АО (Россия), 04605964008053
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, №20 - пакет (пакетик) (20) - пачка картонная, Рафарма АО (Россия), 04605964008060
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, №30 - пакет (пакетик) (30) - пачка картонная, Рафарма АО (Россия), 04605964008077
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, №10 - пакет (пакетик) (10) - пачка картонная, Фармпроект АО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, №20 - пакет (пакетик) (20) - пачка картонная, Фармпроект АО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, №30 - пакет (пакетик) (30) - пачка картонная, Фармпроект АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.