Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N003265/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармстандарт-УфаВИТА (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.01.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.01.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Гематоген ВИТАкомплекс
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гематоген
Состав Состав на одну таблетку Действующее вещество: Кальция гопантенат — 250,0 мг. Вспомогательные вещества: Магния гидроксикарбонат гидрат — 46,77 мг, крахмал картофельный — 3,93 мг, кальция стеарат — 3,10 мг, тальк — 6,20 мг.
Реквизиты нормативной документации Р N003265/01-161220 изменение №1

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармстандарт-УфаВИТА (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.01.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.01.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Феррогематоген®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гематоген
Состав Состав на одну таблетку Действующее вещество: Кальция гопантенат — 250,0 мг. Вспомогательные вещества: Магния гидроксикарбонат гидрат — 46,77 мг, крахмал картофельный — 3,93 мг, кальция стеарат — 3,10 мг, тальк — 6,20 мг.
Реквизиты нормативной документации Р N003265/01-161220

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.