Информация по регистрационному удостоверению №Р N003265/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармстандарт-УфаВИТА (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.01.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.01.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гематоген ВИТАкомплекс |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гематоген |
Состав | Состав на одну таблетку Действующее вещество: Кальция гопантенат — 250,0 мг. Вспомогательные вещества: Магния гидроксикарбонат гидрат — 46,77 мг, крахмал картофельный — 3,93 мг, кальция стеарат — 3,10 мг, тальк — 6,20 мг. |
Реквизиты нормативной документации | Р N003265/01-161220 изменение №1 |
- пастилки жевательные, обертка пленочная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармстандарт-УфаВИТА (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.01.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.01.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Феррогематоген® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гематоген |
Состав | Состав на одну таблетку Действующее вещество: Кальция гопантенат — 250,0 мг. Вспомогательные вещества: Магния гидроксикарбонат гидрат — 46,77 мг, крахмал картофельный — 3,93 мг, кальция стеарат — 3,10 мг, тальк — 6,20 мг. |
Реквизиты нормативной документации | Р N003265/01-161220 |
- пастилки жевательные, обертка пленочная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), 4601808004564
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.