Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N011277
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лаборатория Биокодекс (Франция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.07.1999 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 05.02.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Энтерол® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-8294-98 |
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 250 мг, №10 - пакет (пакетик) из алюминиевой фольги, ламинированной полиэтиленом (10) - коробка (коробочка), Лаборатория Биокодекс (Франция), 3583315558079
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.