Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-000988
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обнинская химико-фармацевтическая компания АО (ОХФК АО) (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.12.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.11.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гидроксиметилхиноксалиндиоксид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гидроксиметилхиноксалиндиоксид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №3 к ЛС-000988-101017 |
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 1 кг - мешок (мешочек) бумажный, Обнинская химико-фармацевтическая компания АО (ОХФК АО) (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 5 кг - мешок (мешочек) бумажный, Обнинская химико-фармацевтическая компания АО (ОХФК АО) (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 10 кг - мешок (мешочек) бумажный, Обнинская химико-фармацевтическая компания АО (ОХФК АО) (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 20 кг - мешок (мешочек) бумажный, Обнинская химико-фармацевтическая компания АО (ОХФК АО) (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 0.1 кг - мешок (мешочек) бумажный, Обнинская химико-фармацевтическая компания АО (ОХФК АО) (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 0.2 кг - мешок (мешочек) бумажный, Обнинская химико-фармацевтическая компания АО (ОХФК АО) (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 0.3 кг - мешок (мешочек) бумажный, Обнинская химико-фармацевтическая компания АО (ОХФК АО) (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 0.4 кг - мешок (мешочек) бумажный, Обнинская химико-фармацевтическая компания АО (ОХФК АО) (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 0.5 кг - мешок (мешочек) бумажный, Обнинская химико-фармацевтическая компания АО (ОХФК АО) (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 0.6 кг - мешок (мешочек) бумажный, Обнинская химико-фармацевтическая компания АО (ОХФК АО) (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 0.7 кг - мешок (мешочек) бумажный, Обнинская химико-фармацевтическая компания АО (ОХФК АО) (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 0.8 кг - мешок (мешочек) бумажный, Обнинская химико-фармацевтическая компания АО (ОХФК АО) (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 0.9 кг - мешок (мешочек) бумажный, Обнинская химико-фармацевтическая компания АО (ОХФК АО) (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обнинская химико-фармацевтическая компания АО (ОХФК АО) (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.12.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.11.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гидроксиметилхиноксалиндиоксид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гидроксиметилхиноксалиндиоксид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-000988-101017 изменение №1 |
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 1 кг - пакет (пакетик) бумажный, Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 5 кг - пакет (пакетик) бумажный, Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 10 кг - пакет (пакетик) бумажный, Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 20 кг - пакет (пакетик) бумажный, Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.12.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.06.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Диоксидин® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гидроксиметилхиноксалиндиоксид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-000988-101017 изменение №1 |
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 1 кг - мешок (мешочек) бумажный, Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 5 кг - мешок (мешочек) бумажный, Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 10 кг - мешок (мешочек) бумажный, Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 20 кг - мешок (мешочек) бумажный, Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.