Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003562

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ивановская фармфабрика (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.04.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 15.04.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Чемеричная вода
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Чемерицы настойка
Состав Состав на 100 мл Активный компонент : Чемерицы настойка — 50 мл. Вспомогательное вещество: Вода очищенная — 50 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП-003562-120416 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата КРКА (Словения)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.04.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 13.04.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Квентиакс® СР
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Кветиапин
Состав Состав на 100 мл Активный компонент : Чемерицы настойка — 50 мл. Вспомогательное вещество: Вода очищенная — 50 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП-003562-010920

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата КРКА (Словения)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.04.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 12.04.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 06.11.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Квентиакс® СР
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Кветиапин
Состав 1 таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Ядро Действующее вещество: Кветиапина гемифумарат 57,56 мг, эквивалентно кветиапину 50,00 мг. Вспомогательные вещества: Гипромеллоза 4000 mPas/тип 2208, гипромеллоза 100 mPas/тип 2208, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая тип PH 101, целлюлоза микрокристаллическая тип PH 102, натрия цитрата дигидрат, магния стеарат. Оболочка пленочная Опадрай белый Y-1-7000* * Опадрай белый Y-1-7000 содержит: гипромеллоза 5 сР, титана диоксид (Е171), макрогол/ПЭГ 400.
Реквизиты нормативной документации ЛП-003562-120416

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.