Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001551
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Протек-СВМ ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.03.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.09.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Цефтриаксон-ЛЕКСВМ® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтриаксон |
| Состав | 1 флакон содержит: Действующее вещество 1,0 г Цефтриаксон натрия трисесквигидрат 1193 мг (в пересчете на цефтриаксон) 1000 мг |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 001551-211117 изменение №4 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, ФармКонцепт ООО (Россия), 4607126030841
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №10 - флакон (10) - коробка (коробочка) картонная, ФармКонцепт ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, ФармКонцепт ООО (Россия), 4607126030865
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Биохимик АО (Россия), 4607126030841
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №10 - флакон (10) - коробка (коробочка) картонная, Биохимик АО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Биохимик АО (Россия), 4607126030865
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Протек-СВМ ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.03.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.09.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Цефтриаксон-ЛЕКСВМ® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтриаксон |
| Состав | 1 флакон содержит: Действующее вещество 1,0 г Цефтриаксон натрия трисесквигидрат 1193 мг (в пересчете на цефтриаксон) 1000 мг |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 001551-211117 изменение №5, ЛП-№(003372)-(РГ-RU)-091023 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия), 04670005391388, 04670005393634, 4607126030841, 4670005391388, 4670005393634
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №10 - флакон (10) - коробка (коробочка) картонная, Интерфарма ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Интерфарма ООО (Россия), 04670005391395, 04670005393641, 4607126030865, 4670005391395, 4670005393641
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Рузфарма (Россия), 4607126032579, 4607126032708
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Рузфарма (Россия), 04607126032609, 4607126032609, 4607126032715
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Протек-СВМ ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.03.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.09.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Цефтриаксон-ЛЕКСВМ® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтриаксон |
| Состав | 1 флакон содержит: Действующее вещество 1,0 г Цефтриаксон натрия трисесквигидрат 1193 мг (в пересчете на цефтриаксон) 1000 мг |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 001551-211117 изменение №5, ЛП-№(003372)-(РГ-RU)-091023 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, ФармКонцепт ООО (Россия), 4607126030841
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №10 - флакон (10) - коробка (коробочка) картонная, ФармКонцепт ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, ФармКонцепт ООО (Россия), 4607126030865
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Биохимик АО (Россия), 4607126030841
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №10 - флакон (10) - коробка (коробочка) картонная, Биохимик АО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Биохимик АО (Россия), 4607126030865
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия), 04670005391388, 04670005393634, 4607126030841, 4670005391388, 4670005393634
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №10 - флакон (10) - коробка (коробочка) картонная, Интерфарма ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Интерфарма ООО (Россия), 04670005391395, 04670005393641, 4607126030865, 4670005391395, 4670005393641
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Протек-СВМ ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.03.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.06.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Цефтриаксон-ЛЕКСВМ® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтриаксон |
| Состав | 1 флакон содержит: Действующее вещество 1,0 г Цефтриаксон натрия трисесквигидрат 1193 мг (в пересчете на цефтриаксон) 1000 мг |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 001551-010312 изменение №4 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Биохимик ПАО (Россия), 4607126030841
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №10 - флакон (10) - коробка (коробочка) картонная, Биохимик ПАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Биохимик ПАО (Россия), 4607126030865
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Протек-СВМ ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.03.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.11.2017 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Цефтриаксон-ЛЕКСВМ® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтриаксон |
| Состав | 1 флакон содержит: Действующее вещество 1,0 г Цефтриаксон натрия трисесквигидрат 1193 мг (в пересчете на цефтриаксон) 1000 мг |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 001551-010312 изменение №4 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, ФармКонцепт ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №10 - флакон (10) - коробка (коробочка) картонная, ФармКонцепт ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, ФармКонцепт ООО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Протек-СВМ ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.03.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 01.03.2017 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.11.2015 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Цефтриаксон-ЛЕКСВМ® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтриаксон |
| Состав | 1 флакон содержит: Действующее вещество 1,0 г Цефтриаксон натрия трисесквигидрат 1193 мг (в пересчете на цефтриаксон) 1000 мг |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 001551-010312 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Редкинский опытный завод (ОАО «РОЗ») (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №10 - флакон (10) - коробка (коробочка) картонная, Редкинский опытный завод (ОАО «РОЗ») (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Редкинский опытный завод (ОАО «РОЗ») (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Редкинский опытный завод (ОАО «РОЗ») (Россия), 4607126030841
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №10 - флакон (10) - коробка (коробочка) картонная, Редкинский опытный завод (ОАО «РОЗ») (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Редкинский опытный завод (ОАО «РОЗ») (Россия), 4607126030865
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
