Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001551

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Протек-СВМ ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.03.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.05.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цефтриаксон-ЛЕКСВМ®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цефтриаксон
Состав 1 флакон содержит: Действующее вещество:                                        1,0 г Цефтриаксон натрия трисесквигидрат             1193 мг (в пересчете на цефтриаксон)                            1000 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП 001551-211117 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Протек-СВМ ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.03.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.06.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цефтриаксон-ЛЕКСВМ®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цефтриаксон
Состав 1 флакон содержит: Действующее вещество:                                        1,0 г Цефтриаксон натрия трисесквигидрат             1193 мг (в пересчете на цефтриаксон)                            1000 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП 001551-010312 изменение №4

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Протек-СВМ ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.03.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.11.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цефтриаксон-ЛЕКСВМ®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цефтриаксон
Состав 1 флакон содержит: Действующее вещество:                                        1,0 г Цефтриаксон натрия трисесквигидрат             1193 мг (в пересчете на цефтриаксон)                            1000 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП 001551-010312 изменение №4

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Протек-СВМ ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.03.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 01.03.2017
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.11.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цефтриаксон-ЛЕКСВМ®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цефтриаксон
Состав 1 флакон содержит: Действующее вещество:                                        1,0 г Цефтриаксон натрия трисесквигидрат             1193 мг (в пересчете на цефтриаксон)                            1000 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП 001551-010312
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.